Όπως μεταδίδει το Reuters, η εταιρεία, που ανέπτυξε το σκεύασμα με την ALK Abello της Δανίας, αναμένει να ξεκινήσει τη διάθεση του φαρμάκου σε ασθενείς ηλικίας 5 έως 65 ετών, στα τέλη Απριλίου στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Τα σκευάσματα ανοσοθεραπείας λειτουργούν ενισχύοντας το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος, προκειμένου να το καταστήσει λιγότερο ευαίσθητο σε αλλεργιογόνους παράγοντες.
Το Grastek περιέχει αλλεργιογόνα εκχυλίσματα και το δισκίο τοποθετείται κάτω από τη γλώσσα.
Συμβουλευτική επιτροπή είχε συστήσει ομόφωνα στον FDA την έγκριση του φαρμάκου, τον περασμένο Δεκέμβριο.
Νωρίτερα αυτό το μήνα, ο FDA ενέκρινε την ανοσοθεραπεία Stallergenes, για πέντε τύπους αλλεργίες σε γύρη και χόρτο. Η εταιρεία έχει δηλώσει ότι υπάρχει μια αναπτυσσόμενη αγορά στις ΗΠΑ, με περίπου 3 εκατομμύρια ασθενείς, εκτιμώμενης αξίας 1 δισ. δολ. στις ετήσιες πωλήσεις αυτών των ειδών φαρμάκων.
Το θεραπευτικό σχήμα της Merck έχει λάβει έγκριση στον Καναδά από τον Φεβρουάριο, ενώ είναι διαθέσιμο στην Ευρώπη από το 2006, με την εμπορική ονομασία Grazax.

Έγκριση FDA στο Grastek της Merck&Co
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Κρίση στην Ογκολογική του ΠΓΝ Ιωαννίνων με σοβαρές καταγγελίες για αυταρχισμό και επικίνδυνες πρακτικές
Ποιος είναι ο Εμμανουήλ Φανδρίδης ο χειρουργός που ανέλαβε την επέμβαση της Μαρέβας Μητσοτάκη
Απόφαση-έκτρωμα του Υπουργείου Υγείας δημιουργεί “ανύπαρκτη” ιατρική εξειδίκευση
Νέος τρόπος χορήγησης πρόσθετων αμοιβών στο ΕΣΥ
Υπουργείο Υγείας: Δωρεάν επιμορφωτικά προγράμματα για 12.000 επαγγελματίες υγείας
Αναθεωρήθηκαν οι κατευθυντήριες Οδηγίες για τον Σακχαρώδη Διαβήτη















Comments (0)