Το πράσινο φως έλαβε η Johnson & Johnson από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την έγκριση του blockbuster φαρμάκου για την ψωρίαση (Stelara), στη θεραπεία ενηλίκων με νόσο Crohn.
Το φάρμακο, έχει ήδη εγκριθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες για την αντιμετώπιση της ψωρίασης και έναν τύπο αρθρίτιδας που συνδέεται με τη ψωρίαση.
Η νόσος του Crohn είναι μία χρόνια φλεγμονώδης κατάσταση του γαστρεντερικού σωλήνα, προκαλώντας κοιλιακό πόνο, διάρροια, αιμορραγία του ορθού, απώλεια βάρους και πυρετό. Η νόσος επηρεάζει περίπου 700.000 Αμερικανούς και σχεδόν 250.000 Ευρωπαίους, σύμφωνα με στοιχεία της εταιρείας.
Το φάρμακο, μπλοκάρει τη φλεγμονή που προκαλούν οι πρωτεΐνες IL-12 και IL-23.
Σύμφωνα με τα δεδομένα προχωρημένου σταδίου, το Stelara έδειξε ότι προκαλεί ύφεση των συμπτωμάτων σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή μορφή της νόσου Crohn.

Έγκριση FDA στο Stelara της Johnson για τη νόσο Crohn
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Γεωργιάδης: Νέα μέτρα για το φάρμακο
Σοβαρές προειδοποιήσεις για τη δημόσια υγεία μετά την απόσυρση του Bactrimel από την ελληνική αγορά
Οδύσσεια για έναν 85χρονο: Σε τέσσερα νοσοκομεία, αλλά καμία λύση
Έγκριση για προκήρυξη 95 θέσεων ιατρών ΕΣΥ από την Ειρήνη Αγαπηδάκη
Επιστροφή των απολυμένων του πρώην ΚΕΕΛΠΝΟ στον ΕΟΔΥ μετά από οκτώ χρόνια
Ένταση στον ΕΟΔΥ μετά την επίσκεψη του υπουργού Υγείας: Αντιδράσεις για τις συμβάσεις ΚΟΜΥ και την υποστελέχωση















Comments (0)