Το πράσινο φως έλαβε η Johnson & Johnson από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την έγκριση του blockbuster φαρμάκου για την ψωρίαση (Stelara), στη θεραπεία ενηλίκων με νόσο Crohn.
Το φάρμακο, έχει ήδη εγκριθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες για την αντιμετώπιση της ψωρίασης και έναν τύπο αρθρίτιδας που συνδέεται με τη ψωρίαση.
Η νόσος του Crohn είναι μία χρόνια φλεγμονώδης κατάσταση του γαστρεντερικού σωλήνα, προκαλώντας κοιλιακό πόνο, διάρροια, αιμορραγία του ορθού, απώλεια βάρους και πυρετό. Η νόσος επηρεάζει περίπου 700.000 Αμερικανούς και σχεδόν 250.000 Ευρωπαίους, σύμφωνα με στοιχεία της εταιρείας.
Το φάρμακο, μπλοκάρει τη φλεγμονή που προκαλούν οι πρωτεΐνες IL-12 και IL-23.
Σύμφωνα με τα δεδομένα προχωρημένου σταδίου, το Stelara έδειξε ότι προκαλεί ύφεση των συμπτωμάτων σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή μορφή της νόσου Crohn.

Έγκριση FDA στο Stelara της Johnson για τη νόσο Crohn
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Αλλάζει η πρόσβαση σε ειδικούς γιατρούς-Υποχρεωτική η παραπομπή από τον Προσωπικό Ιατρό
Προβλήματα δεν έχει μόνο το ΕΣΥ, αλλά και οι ιδιωτικοί όμιλοι..
Ποιος είναι ο Εμμανουήλ Φανδρίδης ο χειρουργός που ανέλαβε την επέμβαση της Μαρέβας Μητσοτάκη
Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία: Η Πρόεδρος του Συλλόγου SMA εξηγεί τι πρέπει να αλλάξει άμεσα
Διευκρινίσεις του υπουργείου Υγείας για τις νέες ρυθμίσεις πρόσβασης των ασθενών σε ειδικούς ιατρούς
Νέο λογισμικό Τεχνητής Νοημοσύνης στον Μαγνητικό Τομογράφο του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Λάρισας















Comments (0)