Ένα βήμα πιο κοντά στην έγκριση του νέου της σκευάσματος για τη θεραπεία της διαταραχής ελλειμματικής προσοχής, βρίσκεται η ιρλανδική φαρμακοβιομηχανία Shire Plc, ανακοινώνοντας πως το πειραματικό της φάρμακο πέτυχε του κύριους στόχους της κλινικής δοκιμής. Όπως μεταδίδει το Reuters, η Shire, έχει επικεντρωθεί στην ανάπτυξη θεραπειών ελλειμματικής προσοχής, που επηρεάζει περίπου το 4% του πληθυσμού των ΗΠΑ. Τα δεδομένα έδειξαν και οι δύο δόσεις του πειραματικού φαρμάκου SHP465, ήταν αποτελεσματικότερες σε σχέση με το εικονικό φάρμακο, για τη θεραπεία ασθενών με προσοχή-ελλείμματος / υπερκινητικότητας. Το SHP465 εγκρίθηκε από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), και προστατεύεται μέχρι το 2029. Σύμφωνα με τα δεδομένα, το φάρμακο αναμένεται να εγκριθεί από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στο δεύτερο εξάμηνο του 2017.
Το virus.com.gr σας φέρνει καθημερινά τις πιο έγκυρες ειδησεις από τον χώρο της πολιτικής υγείας και φαρμάκου
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ
