Σύμφωνα με ανακοίνωση του ομίλου Sanofi, η διάθεση του φαρμάκου Lemtrada για τη σκλήρυνση κατά πλάκας είναι η πρώτη έγκριση διεθνώς του σημαντικού αυτού βιοτεχνολογικού προϊόντος, το οποίο θα πωλείται στην Ευρωπαϊκή Ένωση. «Η εταιρεία σκοπεύει να ξεκινήσει την έναρξη των δύο προϊόντων στην Ε.Ε. σύντομα», όπως αναφέρει ο φαρμακευτικός όμιλος σε σχετική του ανακοίνωση.
Η Sanofi διευκρινίζει ότι θα αρχίσει η πώληση του Lemtrada στην Ευρώπη ταυτόχρονα με αυτήν ενός άλλου προϊόντος της Genzyme, για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας. Πρόκειται για το Aubagio, το οποίο ήδη πωλείται στις ΗΠΑ, έχοντας λάβει ήδη έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.
Τουλάχιστον 2,1 εκατομμύριο άνθρωποι πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας παγκοσμίως, εκ των οποίων 630.000 στην Ευρώπη, σύμφωνα με τον φαρμακευτικό όμιλο που έθεσε το Genzyme στο κέντρο της στρατηγικής του.