Εγκρίθηκε νέο αντιβιοτικό

«Πράσινο φως» σε αντιβιοτικό με νέο μηχανισμό δράσης έδωσε ο αμερικανικός ΕΟΦ.

Το ερευνητικό αδιέξοδο στο πεδίο ανάπτυξης νέων αντιβιοτικών αποτελεί έναν από τους κυρίαρχους προβληματισμούς της επιστημονικής κοινότητας τα τελευταία χρόνια. Αν και το επίκεντρο των ανησυχιών εντοπίζεται στις ενδονοσοκομειακές λοιμώξεις, η όλο και αυξανόμεη απειλή των υπερανθεκτικών μικροβίων έχει κινητοποιήσει ερευνητές και αρχές για την ανάπτυξη νέων αντιβιοτικών με νέους μηχανισμούς. Τα αποτελέσματα, όμως, ήταν αποθαρρυντικά…

Τα καλά νέα ήρθαν τελικά από την ιρλανδέζικη Nabriva, το αντιβιοτικό σκεύασμα της οποίας πήρε έγκριση από τον FDA, για τη αντιμετώπιση ενηλίκων με βακτηριακή πνευμονία κοινότητας (CABP). Πρόκειται για το lefamulin, αντιβίωση που χορηγείται δια στόματος και ενδοφλέβια.

«Αυτό το νέο φάρμακο παρέχει ακόμη μια θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με CABP», δήλωσε ο Ed Cox, διευθυντής του αρμόδιου τμήματος του FDA.

«Η έγκριση [του lefamulin] είναι μια σημαντική εξέλιξη στο συλλογικό αγώνα κατά της αυξανόμενης απειλής της μικροβιακής αντοχής και παρέχει μια δια στόματος και ενδοφλέβια μονοθεραπεία κατά της CABP, που απεγνωσμένα χρειαζόμασταν», δήλωσε ο  Ted Schroeder, CEO της Nabriva.

Το φάρμακο ανακαλύφθηκε στα εργαστήρια της ιρλανδέζικης φαρμακευτικής εταιρίας πριν από 10 χρόνια.