Πρόκειται για το φαρμακευτικό προϊόν Meningitec Suspension for injection, παρτίδες του οποίου ανακλήθηκαν, λόγω ύπαρξης σωματιδίων οξειδίου του σιδήρου στις προγεμισμένες σύριγγες. Η αποφαση ελήφθη στις 3 Οκτωβρίου.
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, οι παρτίδες που ανακαλούνται είναι:
|
Αρ. παρτίδας |
Ημ. Λήξης |
|
G96207 |
09/2014 |
|
G80253 |
09/2014 |
|
G76682 |
09/2014 |
|
H06769 |
11/2014 |
|
H36188 |
02/2015 |
|
J13349 |
– |
Ήδη, έχει ξεκινήσει η διαδικασία απόσυρσης του εμβολίου από την αγορά και έχει ενημερωθεί η Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία. Όπως αναφέρει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), μέχρι σήμερα δεν έχει υποβληθεί καμία αναφορά από επαγγελματία υγείας για παρουσία σωματιδίων σε εμβόλιο MENINGITEC και δεν έχει καταγραφεί καμία ανεπιθύμητη ενέργεια από τη χρήση του προϊόντος.
«Eφιστάται η προσοχή των καταναλωτών που έχουν στην κατοχή τους εμβόλιο Meningitec με τα παραπάνω χαρακτηριστικά, να μην το χρησιμοποιήσουν και να το επιστρέψουν στο φαρμακείο. Για προληπτικούς λόγους, ο ΕΟΦ παρακαλεί τους παιδιάτρους να πραγματοποιούν οπτικό έλεγχο όλων των εμβολίων πριν τη χορήγησή τους».
