Επεκτείνει τη χρήση του Opdivo της Bristol o FDA

Επεκτείνει τη χρήση του Opdivo της Bristol-Myers Squibb Co η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), σε ασθενείς με μια πρόσθετη μορφή προχωρημένου καρκίνου του πνεύμονα.
Όπως μεταδίδει το Reuters, το Opdivo μπορεί να χρησιμοποιηθεί πλέον σε ασθενείς με μη πλακώδη μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (NSCLC) στους οποίους η νόσος έχει προχωρήσει κατά τη διάρκεια ή μετά τη χημειοθεραπεία.
Το Opdivo, γνωστό ως nivolumab, αρχικά έχει εγκριθεί για τη θεραπεία προχωρημένου μελανώματος, την πιο θανατηφόρα μορφή καρκίνου του δέρματος, και κατόπιν για τον πλακώδη μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.
Ο καρκίνος του πνεύμονα έχει πολύ περισσότερους ασθενείς σε σχέση με το μελάνωμα, και αντιπροσωπεύει έως και το 90% των περιπτώσεων.
Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι η κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με κατ’ εκτίμηση 221.200 νέες διαγνώσεις και 158.040 θανάτους το 2015.