Εργαστηριακοί έλεγχοι FDA: “Αθώο” το Zantac

Τέλος στην ανησυχία  εκατοντάδων χιλιάδων καταναλωτών του Zantac επιχειρεί να βάλει  ο Αμερικάνικος Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων.  Υπενθυμίζεται ότι συναγερμός είχε σημάνει και στην χώρα μας για την ουσία της  ρατιδίνης που περιέχεται σε φάρμακα για τις καούρες.

Συγκεκριμένα, ο FDA ανακοίνωσε τα αποτελέσματα από τους εργαστηριακούς ελέγχους, κατά τους οποίους διαπιστώθηκε  ότι δεν προκύπτουν καρκινογόνες ουσίες για το στομάχι ασθενών που λαμβάνουν Zantac.

Ωστόσο, ο εν λόγω οργανισμός σχεδιάζει να δοκιμάσει τα φάρμακα αυτά σε ανθρώπους ώστε  να διασφαλιστεί η ασφάλεια και η καταλληλότητά τους.

Κατά τον προηγούμενο μήνα είχε προκύψει παγκόσμια αναστάτωση μετά την ανακοίνωση FDA για  πολύ υψηλά επίπεδα N-nitrosodimethylamine σε φάρμακα που περιέχουν την ουσία ρανιτιδίνη.

Και στην χώρα μας ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων  είχε ζητήσει την ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTAC, του γενόσημού του RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB καθώς και πληθώρας άλλων φαρμακευτικών προϊόντων.