Τέλος στην ανησυχία εκατοντάδων χιλιάδων καταναλωτών του Zantac επιχειρεί να βάλει ο Αμερικάνικος Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων. Υπενθυμίζεται ότι συναγερμός είχε σημάνει και στην χώρα μας για την ουσία της ρατιδίνης που περιέχεται σε φάρμακα για τις καούρες.
Συγκεκριμένα, ο FDA ανακοίνωσε τα αποτελέσματα από τους εργαστηριακούς ελέγχους, κατά τους οποίους διαπιστώθηκε ότι δεν προκύπτουν καρκινογόνες ουσίες για το στομάχι ασθενών που λαμβάνουν Zantac.
Ωστόσο, ο εν λόγω οργανισμός σχεδιάζει να δοκιμάσει τα φάρμακα αυτά σε ανθρώπους ώστε να διασφαλιστεί η ασφάλεια και η καταλληλότητά τους.
Κατά τον προηγούμενο μήνα είχε προκύψει παγκόσμια αναστάτωση μετά την ανακοίνωση FDA για πολύ υψηλά επίπεδα N-nitrosodimethylamine σε φάρμακα που περιέχουν την ουσία ρανιτιδίνη.
Και στην χώρα μας ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων είχε ζητήσει την ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTAC, του γενόσημού του RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB καθώς και πληθώρας άλλων φαρμακευτικών προϊόντων.
Το virus.com.gr σας φέρνει καθημερινά τις πιο έγκυρες ειδησεις από τον χώρο της πολιτικής υγείας και φαρμάκου
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ
