FDA: Επαναστατικό το σκεύασμα της Roche για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα

Επαναστατικό χαρακτηρίζει η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) το σκεύασμα Actemra της Roche για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, δίδοντας προβάδισμα στην ελβετική φαρμακοβιομηχανία να διευρύνει το πεδίο εφαρμογών στο σκεύασμα.
Η γιγαντοκυτταρική αρτηρίτιδα αποτελεί μια χρόνια, δυνητικά απειλητική για τη ζωή αυτοάνοση πάθηση που προκαλείται από τη φλεγμονή των μεγάλων και μεσαίου μεγέθους αρτηριών, τις περισσότερες φορές στο κεφάλι, αλλά και στην αορτή.Προσβάλλει συνήθως άτομα άνω των 50 ετών.
Όπως μεταδίδει το Reuters, μετά την πρώτη νίκη με την έγκριση του φαρμάκου το 2010, η Roche συνεχίζει να αναζητά νέες χρήσεις για το Actemra -γνωστό επίσης ως RoActemra στις ευρωπαϊκές αγορές- για την καταπολέμηση των πρόσθετων αυτοάνοσων νοσημάτων.
Ο χαρακτηρισμός «επαναστατική θεραπεία» από τον FDA επισπεύδει συνήθως την εξέταση των φαρμάκων που παρουσιάζουν δυνητικά σημαντικές βελτιώσεις, σε σχέση με τις υπάρχουσες θεραπείες.
Το Actemra είναι το πέμπτο καλύτερο φάρμακο σε πωλήσεις της Roche. Στο πρώτο εξάμηνο του 2016 οι πωλήσεις του αυξήθηκαν κατά 17%, φτάνοντας στα 814 εκατομμύρια ελβετικά φράγκα (833 εκατομμύρια δολ.).