Η κλινική έρευνα αναδείχθηκε σε έναν από τους πιο δυναμικούς άξονες συζήτησης στο 11ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών, επιβεβαιώνοντας ότι η Ελλάδα εισέρχεται σε μια νέα φάση ωριμότητας και προοπτικών. Με πρωτοβουλία του HACRO, το πάνελ «Clinical Trials in Europe: Competitiveness, Access and Innovation» έστειλε ισχυρά μηνύματα για την ανάγκη ενίσχυσης της ανταγωνιστικότητας και προσέλκυσης επενδύσεων.

Η πρόεδρος του HACRO, Ευαγγελία Κοράκη, συντόνισε τη συζήτηση και υπογράμμισε ότι η κλινική έρευνα αποτελεί έναν από τους ελάχιστους τομείς που η Ελλάδα μπορεί να συνδυάσει αναβάθμιση της ποιότητας φροντίδας, αξιοποίηση του επιστημονικού δυναμικού και προσέλκυση επενδύσεων. Όπως ανέφερε  η κ. Κοράκη, τα τελευταία χρόνια έχει διαμορφωθεί μια πιο σταθερή και αξιόπιστη βάση, χάρη σε θεσμικές παρεμβάσεις που ενισχύουν την ταχύτητα και τη διαφάνεια των διαδικασιών. Η επόμενη φάση, ωστόσο, απαιτεί συνεκτικό στρατηγικό σχεδιασμό και σταθερό περιβάλλον, ώστε η υπάρχουσα δυναμική να μετατραπεί σε βιώσιμο μοντέλο ανάπτυξης.

Οι παρεμβάσεις του Υπουργείου Υγείας και το νέο πλαίσιο κινήτρων

Ιδιαίτερη βαρύτητα είχαν οι ανακοινώσεις του Υπουργού Υγείας, Άδωνι Γεωργιάδη, ο οποίος παρουσίασε στοχευμένες πρωτοβουλίες για την ενίσχυση της κλινικής έρευνας. Μεταξύ αυτών, η προσθήκη ειδικού πεδίου στον Εθνικό Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας για τη δήλωση πρόθεσης συμμετοχής ασθενών σε κλινικές μελέτες, ενισχύοντας τη διασύνδεση ασθενών και ερευνητικών κέντρων. Παράλληλα, η ανάπτυξη κλινικών δοκιμών εντάσσεται πλέον στα κριτήρια αξιολόγησης των διοικήσεων των νοσοκομείων, ενώ εξετάζεται η αύξηση του συμψηφισμού του clawback με δαπάνες έρευνας στο 50%. Ο υπουργός σημείωσε ότι οι αιτήσεις για νέες κλινικές μελέτες αυξήθηκαν σε 272 το 2025 από 212 το 2024, επιβεβαιώνοντας την ανοδική πορεία. Στόχος είναι η Ελλάδα να ανέβει από τη 14η θέση στην πρώτη δεκάδα της Ευρώπης, με ιδιαίτερη έμφαση στην προσέλκυση μελετών φάσης 1.

Ο ρόλος των νοσοκομείων και η ανάγκη για οργανωμένο οικοσύστημα

Η διοικήτρια της 1ης ΥΠΕ, Όλγα Μπαλαούρα, ανέδειξε τη μετάβαση των νοσοκομείων σε ένα πιο οργανωμένο και ανταγωνιστικό περιβάλλον, με στόχο τη δημιουργία ενός ενιαίου «hub» κλινικών δοκιμών. Όπως τόνισε η κ.Μπαλαούρα, οι κλινικές μελέτες δεν αποτελούν παράλληλη δραστηριότητα, αλλά βασικό στοιχείο της παρεχόμενης φροντίδας.

Ο πρόεδρος του ΕΟΦ, Σπύρος Σαπουνάς, ανακοίνωσε τη στελέχωση του Οργανισμού με 50 νέους υπαλλήλους εντός του 2026 και τη λειτουργία του Εθνικού Μητρώου Βιοϊατρικής Έρευνας, που θα επιτρέπει την πλήρη παρακολούθηση των κλινικών μελετών. Παράλληλα, η Ελλάδα διεκδικεί συμμετοχή σε δύο νέα ευρωπαϊκά προγράμματα, FACT EU και SUPPORT.

Ακαδημαϊκές και βιομηχανικές προσεγγίσεις

Ο καθηγητής Μελέτιος‑Αθανάσιος Δημόπουλος αναφέρθηκε στις προκλήσεις της Ευρώπης σε σχέση με πιο ευέλικτες αγορές, όπως η Κίνα, τονίζοντας την ανάγκη απλοποίησης διαδικασιών. Ο πρόεδρος του ΣΦΕΕ, Ολύμπιος Παπαδημητρίου, υπογράμμισε στα λεγόμενά του τη σημασία των κινήτρων και της ταχύτητας για την προσέλκυση επενδύσεων, ενώ η πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, Μέμη Τσεκούρα, στάθηκε στην ανάγκη πραγματικής πρόσβασης των ασθενών στις θεραπείες.

Ένα ολοκληρωμένο οικοσύστημα με τον HACRO στον πυρήνα

Κοινή θέση όλων ήταν ότι η κλινική έρευνα αποτελεί ένα ενιαίο οικοσύστημα που καινοτομία, κίνητρα και πρόσβαση των ασθενών συνδέονται άρρηκτα. Ο HACRO συνεχίζει να διαδραματίζει καθοριστικό ρόλο στη διαμόρφωση ενός σύγχρονου πλαισίου, ενισχύοντας τη συνεργασία Πολιτείας, επιστημονικής κοινότητας και βιομηχανίας για βιώσιμη ανάπτυξη και προσέλκυση επενδύσεων.