Στο «μικροσκόπιο» θέτουν το CDC και ο FDA τα στοιχεία των περιστατικών θρομβώσεων μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο της Johnson & Johnson τις προσεχείς ημέρες, διερευνώντας τη πιθανή σύνδεση του εμβολίου με θρόμβους του αίματος. Έως την περάτωση του ελέγχου συστάθηκε προσωρινή παύση του εμβολιασμού.
Σύμφωνα με το CNN, σύμβουλοι των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων θα συναντηθούν αύριο Τετάρτη για να εξετάσουν τις περιπτώσεις θρόμβων αίματος μεταξύ ατόμων που έλαβαν το εμβόλιο Johnson & Johnson έναντι της Covid-19. Σε δηλώσεις του στο συγκεκριμένο μέσο ενημέρωσης ο καθηγητής ιατρικής και χειρουργικής στο Πανεπιστήμιο George Washington, Δρ Jonathan Reiner υποστήριξε πως η παύση αφορά την προσπάθεια να εξεταστεί εάν κάποιος από τους υποψήφιους εμβολιαζόμενους διατρέχει υψηλότερο κίνδυνο. Ωστόσο, ο καθηγητής πρόσθεσε ότι ανησυχεί ότι η παύση μπορεί να συμβάλει στην περαιτέρω διστακτικότητα σχετικά με τα εμβόλια που χορηγούνται στις ΗΠΑ.
Υπενθυμίζεται πως ο FDA είχε εκδώσει άδεια έκτακτης χρήσης του εμβολίου έναντι της COVID-19 στις ΗΠΑ και είχε επιτραπεί να χορηγηθεί σε άτομα άνω των 18 ετών. Στην ανακοίνωση του οργανισμού είχαν ανακοινωθεί ως οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν πόνος στο σημείο της ένεσης, κεφαλαλγία, κόπωση, μυϊκοί πόνοι και ναυτία. Οι περισσότερες από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίστηκαν εντός 1-2 ημερών μετά τον εμβολιασμό και ήταν ήπιες έως μέτριες σε σοβαρότητα και διήρκεσαν 1-2 ημέρες.
Σύμφωνα με τις περαιτέρω πληροφορίες που είχε δώσει στην δημοσιότητα ο οργανισμός το εμβόλιο περιέχει έναν ανασυνδυασμένο ανθρώπινο αδενοϊό και σημειώνεται ότι είναι ένα ερευνητικό εμβόλιο που δεν διαθέτει άδεια.
Η απόφαση του FDA για την άδεια έκτακτης χρήσης του εμβολίου της Jassen εξέτασε τα δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας από μια δοκιμή φάσης 3 στην οποία συμμετείχαν 43.783 και τυχαιοποίησαν 1: 1.
Ο έλεγχος που διενεργεί τώρα ο οργανισμός αποσκοπεί να εκτιμηθεί ο κίνδυνος θρόμβωσης και να γνωρίζουν οι λειτουργοί υγείας αυτό το ενδεχόμενο και την πιθανή αντιμετώπιση αυτού του ιδιαίτερου τύπου θρόμβωσης.
Για λόγους αυξημένης επαγρύπνησης, ο FDA ενθάρρυνε να «παγώσει» προσωρινά η χρήση του εμβολίου, όσο διερευνώνται έξι αναφερόμενες περιπτώσεις θρόμβωσης μετά τον εμβολιασμό στις ΗΠΑ.
Οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Πάνος Μαλανδράκης, Γιάννης Ντάνασης, και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ)(https://mdimop.gr/covid19/) παρουσιάζουν τα νεότερα δεδομένα.
Πρόκειται για ασθενείς, οι οποίες εμφάνισαν σύγχρονα με τη θρόμβωση του φλεβώδους κόλπου του εγκεφάλου και θρομβοπενία. Οι έξι γυναίκες ηλικίας 18 έως 48 είχαν συμπτώματα 6 έως 13 ημέρες μετά τον εμβολιασμό. Μάλιστα, λόγω της θρομβοπενίας η θεραπεία με ηπαρίνη θεωρείται επικίνδυνη και για αυτό οι επιστήμονες καλούνται να βρουν εναλλακτικές θεραπείες.
Οι υγειονομικές αρχές επισημαίνουν πως τα περιστατικά αυτά της θρόμβωσης είναι εξαιρετικά σπάνια, αφού ήδη ολοκληρωθεί πραγματοποιήθηκαν 6,8 εκατομμύρια εμβολιασμοί στις ΗΠΑ έως τις 12 Απριλίου.
Η σύσταση αυτή τη στιγμή για όσους έχουν λάβει το εμβόλιο της εταιρείας Johnson & Johnson είναι εντός τριών εβδομάδων από τον εμβολιασμό, εφόσον εκδηλώσουν επίμονη κεφαλαλγία, κοιλιακό άλγος, άλγος στα κάτω άκρα, ή δύσπνοια να αναζητήσουν άμεσα ιατρική βοήθεια.
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ
