Καλά νέα για καινούργια φάρμακα σχετικά με την απώλεια σωματικού βάρους

Σύμμαχος σε όσους επιθυμούν να χάσουν σωματικό βάρος καταδεικνύεται  ένας τριπλός ορμονικός αγωνιστής. «Επανάσταση» στον τομέα του μεταβολισμού μπορούν να φέρουν νέα φάρμακα με Ρετατρουτίδη που αναπτύσσονται συνεχώς.

Πρόκειται για  έναν τριπλό αγωνιστή υποδοχέων του γλυκοζοεξαρτώμενου ινσουλινοτρόπου πολυπεπτιδίου (GIP), του γλυκαγονόμορφου πεπτιδίου 1 (GLP 1) και του γλυκαγόνου. Ενθαρρυντικά στοιχεία προέκυψαν από μελέτη, η οποία δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο διεθνές επιστημονικό περιοδικό NEJM. Στη μελέτη αξιολογήθηκαν η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά της σε άτομα με παχυσαρκία. Τα στοιχεία συνοψίζουν οι καθηγητές της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Σταυρούλα (Λίνα) Πάσχου (Επίκουρη Καθηγήτρια Ενδοκρινολογίας) και Νικόλαος Τεντολούρης (Καθηγητής Παθολογίας).

Ο πληθυσμός της μελέτης ήταν 338 ενήλικες (51,8% άνδρες) με δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ) >30 kg/m² ή >27 kg/m² και τουλάχιστον μια επιπλοκή σχετιζόμενη με το αυξημένο σωματικό βάρος. Οι συμμετέχοντες έλαβαν με τυχαιοποιημένο τρόπο υποδόρια ενέσιμη Ρετατρουτίδη  με δοσολογία 1 mg, 4 mg, 8 mg, 12 mg ή εικονικό φάρμακο  μια φορά την εβδομάδα για 48 εβδομάδες.

Συγκεκριμένα, διαπιστώθηκε πως στις 24 εβδομάδες, η απώλεια στο σωματικό βάρος για τους ασθενείς που έλαβαν Ρετατρουτίδη ήταν:

–7,2% στην ομάδα του 1 mg,

–12,9% στην ομάδα των 4 mg,

–17,3% στην ομάδα των 8 mg και

–17,5% στην ομάδα των 12 mg, σε σύγκριση με -1,6% στην ομάδα που έλαβε εικονικό φαρμάκο.

Στις 48 εβδομάδες, η απώλεια στο σωματικό βάρος για τους ασθενείς που έλαβαν Ρετατρουτίδη ήταν:

–8,7% στην ομάδα του 1 mg,

–17,1% στην ομάδα των 4 mg, -22,8% στην ομάδα των 8 mg και

–24,2% στην ομάδα των 12 mg, σε σύγκριση με -2,1% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Αξίζει να αναφερθεί πως στις 48 εβδομάδες, μείωση βάρους είχε:

• 5% ή περισσότερο, 10% ή περισσότερο, και 15% ή περισσότερο από το αρχικό βάρος είχε παρουσιάσει το 92%, 75% και 60%, αντίστοιχα, των συμμετεχόντων που έλαβαν 4 mg Ρετατρουτίδης,
• 100%, 91% και 75% όσων έλαβαν 8 mg,
• 100%, 93% και 83% όσων έλαβαν 12 mg και
• 27%, 9% και 2% όσων έλαβαν εικονικό φάρμακο.

Πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν γαστρεντερικές, δοσοεξαρτώμενες και ως επί το πλείστον ήπιες, ενώ μετριάστηκαν σε αυτούς που ξεκινούσαν με χαμηλότερη δόση (ως 2 mg).

Οι ερευνητές διαπίστωσαν πως η χορήγηση σε ενήλικες με παχυσαρκία  θεραπείας με Ρετατρουτίδη για 48 εβδομάδες είχε ως αποτέλεσμα σημαντικές μειώσεις στο σωματικό βάρος. Σημειώνεται πως το φάρμακο δεν έχει λάβει επίσημη έγκριση ώστε να είναι διαθέσιμο σε όλους τους ασθενείς, αλλά τα αποτελέσματα αυτά είναι αισιόδοξα.