Διακόπτει η Teva Pharmaceutical Industries και η Active Biotech τις υψηλότερες δόσεις στο δια του στόματος φάρμακο που αναπτύσσουν από κοινού για τη σκλήρυνση κατά πλάκας, επικαλούμενοι την εμφάνιση καρδιαγγειακών επεισοδίων σε οκτώ ασθενείς, σε δύο σχετικές δοκιμές.
Σύμφωνα με το Reuters και οι δύο μελέτες για την λακινιμόδη έδειξαν ότι θα συνεχιστούν σε χαμηλότερη δόση των 0,6 mg ημερησίως, όπου δεν υπήρχαν θέματα.
Η ισραηλινή φαρμακευτική εταιρεία Teva και η Σουηδική Active Biotech επισημαίνουν ότι η επιτροπή παρακολούθησης έχει εντοπίσει ανισορροπία στον αριθμό των καρδιαγγειακών περιστατικών σε δοκιμές ασθενών που χρησιμοποιούν 1,2 mg και 1,5 mg ημερησίως.