Σκάνδαλο έχει προκαλέσει σε όλη την Ευρώπη ότι δωρητής σπέρματος είχε γονιδιακή παραλλαγή στο γονίδιο ΤΡ53, η οποία συνδέεται διεθνώς με το Σύνδρομο Li-Fraumeni. Μόνο στην Ελλάδα γεννήθηκαν 18 παιδιά με γεννητικό υλικό του συγκεκριμένου δότη και προσδιάθεση σε καρκινικούς όγκους.

Έντονεςείναι οι αντιδράσεις για την  άδεια αναπαραγωγής  με σπέρμα του συγκεκριμενου δότη.  Μέχρι σήμερα, στην Ελλάδα έχουν γεννηθεί 18 παιδιά με γεννητικό υλικό του συγκεκριμένου δότη, ενώ σε ορισμένες οικογένειες υπάρχουν περισσότερα του ενός τέκνα.

Η Εθνική Αρχή Ιατρικώς Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής της χώρα μας  ανακοίνωσε την καθολική απαγόρευση διάθεσης γεννητικού υλικού δότη σπέρματος από Τράπεζα Κρυοσυντήρησης του Εξωτερικού, έπειτα από αναφορά εξαιρετικού συμβάντος. Η απόφαση ελήφθη λόγω ανίχνευσης .

Σύμφωνα με την αναφορά, ο δότης, αν και υγιής, φέρει σε μωσαϊκό πρότυπο (10-19% των κυττάρων της γαμετικής σειράς) την παραλλαγή c.325T>A p.(Phe10911e) στο γονίδιο ΤΡ53. Οι καθηγήτριες Μ. Σιμοπούλου και Μ. Γαζούλη εισηγήθηκαν στο Εποπτικό Συμβούλιο ότι οι παραλλαγές του συγκεκριμένου γονιδίου αποτελούν βασική αιτία του Συνδρόμου Li-Fraumeni, το οποίο προδιαθέτει σε ποικίλους κακοήθεις όγκους πρώιμης έναρξης. Επειδή δεν μπορεί να αποκλειστεί η πιθανότητα εμφάνισης κλινικής συμπτωματολογίας στους μελλοντικούς απογόνους, η Αρχή αποφάσισε την άμεση απαγόρευση χρήσης του υλικού.

Παράλληλα, οι Μονάδες Ιατρικώς Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής καλούνται να ενημερώσουν γραπτώς τους λήπτες που έχουν ήδη ολοκληρώσει κύκλους με το συγκεκριμένο γεννητικό υλικό. Οι θεράποντες ιατροί οφείλουν να ζητήσουν δεδομένα σχετικά με την έκβαση των κύκλων και, σε περίπτωση γέννησης ζώντος νεογνού, να συλλέξουν πληροφορίες για τη γενικότερη υγεία των παιδιών, καθώς και στοιχεία από νεογνική ή παιδιατρική παρακολούθηση. Επιπλέον, συστήνεται η διενέργεια στοχευμένου μοριακού γονιδιακού ελέγχου στα τέκνα, ώστε να διαπιστωθεί εάν φέρουν την παραλλαγή.

Σημειώνεται ότι ο δότης είχε υποβληθεί στους προβλεπόμενους ελέγχους σύμφωνα με τη νομοθεσία της χώρας προέλευσης, που δεν περιλαμβάνεται εξέταση για σπάνιες κληρονομικές μεταλλάξεις στο γονίδιο ΤΡ53. Η απόφαση της Εθνικής Αρχής υπογραμμίζει τη σημασία της ενίσχυσης των ελέγχων και της διαρκούς επαγρύπνησης για την ασφάλεια των ληπτών και των απογόνων τους.