Σύμφωνα με το Reuters, μονάδα της Bayer, η Bayer HealthCare, θα καταβάλει στη Regeneron 25,5 εκατ. δολ. για να καλυφθεί το κόστος ανάπτυξης του προγράμματος.
«Λαμβάνοντας υπόψη την πολυπαραγοντική φύση της νόσου, υπάρχει δυνατότητα για επιπλέον οφέλη στους ασθενείς, αντιμετωπίζοντας με διαφορετικά μεθόδους την ασθένεια», όπως τονίζει ο Kemal Malik, επικεφαλής παγκόσμιας ανάπτυξης της Bayer HealthCare.
Στη συμφωνία προβλέπεται η Regeneron να κατέχει ποσοστό δικαιωμάτων επί της κυκλοφορίας του φαρμάκου στις Ηνωμένες Πολιτείες, ενώ η Bayer αποκτά τα δικαιώματα εκτός της αγοράς των ΗΠΑ.
Το φάρμακο αναμένεται να δοκιμαστεί για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του στις αρχές του τρέχοντος χρόνου.
Η Bayer και η Regeneron συνεργάζονται στην ανάπτυξη του Eylea, το οποίο αυτή τη στιγμή δοκιμάζεται για χρήση σε διαβητικό οίδημα της ώχρας κηλίδας (DME) και οίδημα της ώχρας κηλίδας μετά από υποκατάστημα απόφραξη φλέβας του αμφιβληστροειδούς (BRVO).