Το φάρμακο Forxiga (δαπαγλιφλοζίνη) της AstraZeneca έλαβε έγκριση στην ΕΕ για τη θεραπεία της συμπτωματικής καρδιακής ανεπάρκειας με μειωμένο κλάσμα εξώθησης (HFrEF).
Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής βασίστηκε στα αποτελέσματα της δοκιμής φάσης III με την ονομασία DAPA-HF, η οποία έδειξε ότι το Forxiga μείωσε τον κίνδυνο έναντι του εικονικού φαρμάκου κατά 26%. Το κύριο σύνθετο τελικό σημείο της μελέτης ήταν ο χρόνος για την πρώτη εμφάνιση ενός συμβάντος καρδιακής ανεπάρκειας ή καρδιαγγειακού θανάτου.
Η καρδιακή ανεπάρκεια πλήττει περίπου 15 εκατομμύρια άτομα στην ΕΕ, με τουλάχιστον τους μισούς από αυτούς να έχουν μειωμένο κλάσμα εξώθησης. Αυτό συμβαίνει όταν ο μυς της αριστερής κοιλίας δεν μπορεί να συστέλλεται επαρκώς και ως εκ τούτου αποβάλλει λιγότερο πλούσιο σε οξυγόνο αίμα στο σώμα.
Το Forxiga ανήκει σε μία νέα κατηγορία αντιδιαβητικών φαρμάκων (αναστολέας SGLT2) και στην Ε.Ε. ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με διαβήτη τύπου Ι και ΙΙ:
Η δραστική ουσία του Forxiga, η δαπαγλιφλοζίνη, αναστέλλει τη δράση μιας πρωτεΐνης στους νεφρούς, η οποία ονομάζεται υπότυπος 2 του συμμεταφορέα νατρίου και γλυκόζης (SGLT2). Καθώς το αίμα φιλτράρεται από τους νεφρούς, η SGLT2 εμποδίζει τη διέλευση της γλυκόζης, μέσω της κυκλοφορίας του αίματος, στα ούρα. Αναστέλλοντας τη δράση της SGLT2, η δαπαγλιφλοζίνη αυξάνει την αποβολή της γλυκόζης από τους νεφρούς μέσω των ούρων, μειώνοντας κατ’ αυτόν τον τρόπο τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα.
Το virus.com.gr σας φέρνει καθημερινά τις πιο έγκυρες ειδησεις από τον χώρο της πολιτικής υγείας και φαρμάκου
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ
