Νέα δεδομένα για την τροποποίηση της άδειας κυκλοφορίας των φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης που εμπίπτουν στις προβλεπόμενες από τον Κανονισμό ΕΕ 712/2012 περιπτώσεις δυνατότητας υλοποίησής τους από τους ΚΑΚ, έθεσε ο ΕΟΦ.
Σύμφωνα με εγκύκλιο που εξέδωσε η πρόεδρος του Οργανισμού, από την 20η Απριλίου 2016 κι εφεξής εφαρμόζονται τα ακόλουθα:
Τη στιγμή της ανάρτησης των κειμένων θα αποστέλλεται αυτόματη ενημέρωση μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου στους αντίστοιχους ΚΑΚ, η οποία θα τους παραπέμπει στη σχετική ηλεκτρονική πλατφόρμα, απ’ όπου θα ενημερώνονται: α) για την ολοκλήρωση εξέτασης της αίτησης τροποποίησης και β) για τα τελικά εγκεκριμένα κείμενα των προϊόντων τους, τα οποία θα έχουν ήδη αναρτηθεί στην ηλεκτρονική πλατφόρμα, μέσω της οποίας οι ΚΑΚ έχουν υποβάλλει τα αιτήματά τους.
Συγκεκριμένα για τις εθνικές τροποποιήσεις, οι ΚΑΚ θα ενημερώνονται μέσω της πλατφόρμας http://services.eof.gr/eofvariation2 επιλέγοντας “Πρόοδος-Προβολή”.
Σε περίπτωση απόρριψης του αιτήματος, ο ΚΑΚ θα ενημερώνεται μέσω της ηλεκτρονικής πλατφόρμας με την ένδειξη «μη αποδεκτή» και εν συνεχεία θα του κοινοποιείται η σχετική διοικητική πράξη με τη συνήθη διαδικασία.
Διαπιστευμένη δημοσιογράφος στο Υπουργείο Υγείας. Διπλωματούχος Διεθνών & Ευρωπαϊκών Σπουδών. Τακτικό μέλος της ΕΣΗΕΑ και του ΟΕΕ.
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ