Όπως μεταδίδει το Reuters, η νέα απόφαση της Παρασκευής -η οποία στηρίζει παλαιότερες αποφάσεις- θα πρέπει να θεωρηθεί ως πλήγμα των προσπαθειών της παγκόσμιας φαρμακευτικής βιομηχανίας, να διατηρήσει την αποκλειστικότητα για τα φάρμακα υψηλής τιμής στην Ινδία.
Το ινδικό γκρουπ γενοσήμων Natco Pharma δήλωσε ότι το ανώτατο δικαστήριο απέρριψε την πρόκληση της Bayer, επιτρέποντάς την πώληση μιας έκδοσης βιοϊσοδύναμου φαρμάκου, το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των νεφρών και τον καρκίνο του ήπατος. Σύμφωνα με τις παγκόσμιες εμπορικές πρακτικές (Trade-Related Aspects of Intellectual Property Rights) αναφορικά με τα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας, οι χώρες μπορούν να εκδίδουν υποχρεωτικές άδειες εκμετάλλευσης ορισμένων φαρμάκων που κρίνονται δυσβάσταχτα για ένα μεγάλο τμήμα του πληθυσμού τους.
Ωστόσο, η Bayer αντιτίθεται στην πρακτική της υποχρεωτικής άδειας, υποστηρίζοντας ότι αποδυναμώνει το διεθνές σύστημα διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας και θέτει σε κίνδυνο τη φαρμακευτική έρευνα.
Ο γερμανικός όμιλος δήλωσε πως είναι απογοητευμένος από την απόφαση του Ανωτάτου Δικαστηρίου.
Στο γκρουπ Natco δόθηκε το 2012 η πρώτη άδεια για την πώληση της γενικής έκδοσης του Nexavar, σε τιμή 8.800 ρουπίες (141 δολ) της δοσολογίας ενός μήνα, έναντι της τιμής 280.000 ρουπίες της Bayer.
Πλήγμα στη Bayer, με απόφαση δικαστηρίου
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Aνησυχητική έκρηξη των γαστρεντερικών καρκίνων σε νέους
ΕΟΠΥΥ: Αλλαγές προϊσταμένων από τον νέο διοικητή
Ποιος είναι ο Εμμανουήλ Φανδρίδης ο χειρουργός που ανέλαβε την επέμβαση της Μαρέβας Μητσοτάκη
Ελληνική Ακτινολογική Εταιρεία: Η υπόθεση Μυλωνάκη αναδεικνύει τον κρίσιμο ρόλο της Επεμβατικής Νευροακτινολογίας
Τι συνέβη στο Καστελόριζο: Σύλληψη αγροτικού γιατρού – διευκρινίσεις του υπουργού και της 2ης ΥΠΕ
Μήνυμα άμεσης προτεραιότητας από τον νέο διοικητή του ΕΟΠΥΥ για την αποζημίωση των μοριακών βιοδεικτών εντός του 2026















Comments (0)