Σε μία εβδομάδα περίπου αναμένεται ανεξάρτητη ομάδα εμπειρογνωμώνων της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ, να εξετάσει την διάθεση του νέου, στοχευμένου φαρμάκου της Eli Lilly & Co για τη θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα.
Σύμφωνα με τον FDA, η επιτροπή θα επανεξετάσει τα στοιχεία που έδειξαν βελτίωση στην συνολική επιβίωση σε ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα που έλαβαν θεραπεία σε συνδυασμό του πειραματικού φαρμάκου necitumumab της Lilly, με χημειοθεραπεία, γεμσιταβίνη και σισπλατίνη.
Όπως μεταδίδει το Reuters, η επιτροπή αναμένεται να συζητήσει την αίτηση στις 9 Ιουλίου.
Η Eli Lilly έχει υποβάλει αίτηση για την έγκριση συνδυαστικής θεραπείας του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα, το οποίο αντιπροσωπεύει σχεδόν το 85% όλων των καρκίνων του πνεύμονα στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Εάν εγκριθεί, necitumumab θα είναι το τρίτο φάρμακο της φαρμακευτικής επιχείρησης για τη θεραπεία διαφόρων μορφών καρκίνου του πνεύμονα.
Σύμφωνα με εκτιμήσεις αναλυτών της Cowen & Co το necitumumab αναμένεται να επιφέρει πωλήσεις περί το μισό δισ. δολ. το 2020, ή θα συμβάλλει κατά 4% περίπου επί των εσόδων της φαρμακευτικής.