Όπως ανακοίνωσε η φαρμακευτική εταιρεία, σχεδιάζει να υποβάλει αίτηση για έγκριση του Bexsero στις ΗΠΑ, στο δεύτερο τρίμηνο του τρέχοντος έτους.
Το Bexsero θεωρείται ζωτικής σημασίας εμβόλιο για την Novartis και έχει ήδη εγκριθεί στην Ευρώπη, τον Καναδά και την Αυστραλία, ενώ έχει χορηγηθεί σε διάφορα πανεπιστήμια στις Ηνωμένες Πολιτείες προκειμένου να σταματήσει τα κρούσματα μηνιγγίτιδας.
Όπως αναφέρεται σε ανακοίνωση της εταιρείας, το εμβόλιο ενδείκνυται για όλες τις ηλικιακές ομάδες, από 2 μηνών και άνω, αφού, άλλωστε, όλες οι ηλικιακές ομάδες μπορούν να προσβληθούν από τη μηνιγγιτιδοκοκκική νόσο, με τα βρέφη, νήπια, έφηβους, νεαρούς ενήλικες να αποτελούν τους πιο ευάλωτους πληθυσμούς.
Τo βακτήριο (Neisseria Meningitidis ή μηνιγγιτιδόκοκκος) που προκαλεί τη μηνιγγιτιδοκοκκική νόσο διακρίνεται σε πέντε οροομάδες (Α, B, C, W-135 και Y). Η οροομάδα τύπου Β (MenB) ευθύνεται για την πλειοψηφία των περιστατικών (περίπου 90%) στην Ευρώπη. Η εξέλιξη της νόσου είναι ταχύτατη και μπορεί να επιφέρει το θάνατο σε διάστημα 24 – 48 ωρών από την εκδήλωση των πρώτων συμπτωμάτων, τα οποία συχνά μοιάζουν με αυτά της γρίπης, όπως ο πυρετός, ο έμετος και η κεφαλαλγία.
Όπως προκύπτει από τα στοιχεία του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (Π.Ο.Υ.), περίπου 1 στα 10 άτομα που προσβάλλονται καταλήγει παρά τη θεραπεία. Επιπλέον, ένα στα 5 άτομα που επιβιώνουν εμφανίζει σοβαρές μόνιμες αναπηρίες, όπως εγκεφαλική βλάβη, επιληπτικούς σπασμούς, απώλεια της ακοής και μαθησιακές δυσκολίες, ενώ είναι δυνατό να υποστεί και ακρωτηριασμό άκρων.