Όπως μεταδίδει το Reuters, το φάρμακο το οποίο παρέχει ενίσχυση της λειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος και δεν έχει λάβει ακόμη άδεια στην Ευρώπη, τίθεται στη διάθεση των ασθενών της Βρετανίας, στο πλαίσιο ενός νέου συστήματος «έγκαιρης πρόσβασης» σε καινοτόμες θεραπείες.
Σύμφωνα με την Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, πρόκειται να ενταχθεί στη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών άνω των 12 ετών, με προχωρημένο μελάνωμα, την πιο θανατηφόρα μορφή καρκίνου του δέρματος.
Το Keytruda (pembrolizumab), είχε ήδη λάβει γνωμοδότηση ως «πολλά υποσχόμενο καινοτόμο φάρμακο» στη Βρετανία, από τον περασμένο Οκτώβριο του 2014.
Η «βρετανική πρωτοβουλία», η οποία έχει πολλές ομοιότητες με το σύστημα των ΗΠΑ, επιταχύνει την ανάπτυξη των λεγόμενων «επαναστατικών» φαρμάκων. Μάλιστα, ασκώντας κριτική στον μηχανισμό του συστήματος υγείας της Βρετανίας θεωρεί πως «είναι πολύ αργή στην υιοθέτηση νέων θεραπειών».
Το νέο πρόγραμμα «έγκαιρης πρόσβασης» χρηματοδοτείται από τις φαρμακευτικές εταιρείες.
Ενώ το Keytruda έχει ήδη εγκριθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες, στην Ευρώπη η χορήγηση άδειας κυκλοφορίας παραμένει ακόμη υπό εξέταση.