Συμφωνία Astrazeneca – MSD στην ογκολογία

Οι εταιρείες AstraZeneca και Merck & Co (MSD στην Ευρώπη) ανακοίνωσαν μία μεγάλη συμφωνία για να αναπτύξουν και να προωθήσουν από κοινού τις θεραπείες Lynparza και selumetinib σε διάφορες μορφές καρκίνου.
Το φάρμακο Lynparza (olaparib) είναι το πρώτο στην κατηγορία του ογκολογικό σκεύασμα, που αναστέλλει τη δράση της ανθρώπινης πολυμεράσης της πολυ-άδενο διφωσφορικής ριβόζης (PARP), η οποία συμβάλλει στην επιδιόρθωση του DNA των κυττάρων που έχει υποστεί βλάβη (τόσο στα φυσιολογικά όσο και στα καρκινικά κύτταρα) κατά τη διάρκεια της κυτταρικής διαίρεσης.
Στα φυσιολογικά κύτταρα υπάρχει εναλλακτικός μηχανισμός επιδιόρθωσης του DNA, ο οποίος απαιτεί την ύπαρξη των πρωτεϊνών BRCA1 και BRCA2. Ο εν λόγω εναλλακτικός μηχανισμός δεν λειτουργεί ορθά στα καρκινικά κύτταρα με μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1 ή BRCA2. Ως εκ τούτου, όταν αναστέλλεται η δράση του ενζύμου PARP, το DNA που έχει υποστεί βλάβη στα καρκινικά κύτταρα δεν μπορεί να επιδιορθωθεί και συνεπώς, τα καρκινικά κύτταρα νεκρώνονται.
Το φάρμακο έχει ήδη εγκριθεί για τη θεραπεία καρκίνου των ωοθηκών με μεταλλάξεις BRCA. Οι ασθενείς πρέπει να έχουν επιβεβαιωμένη μετάλλαξη σε ένα γονίδιο προδιάθεσης καρκίνου του μαστού (BRCA) (είτε στα γεννητικά είτε στα καρκινικά κύτταρα) πριν την έναρξη της θεραπείας με το Lynparza.
Οι δύο εταιρείες λοιπόν θα αναπτύξουν και θα εκμεταλλευτούν εμπορικά από κοινού το Lynparza, τόσο ως μονοθεραπεία όσο και σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, όπως το Imfinzi (durvalumab) και το Keytruda (pembrolizumab).
Ακόμη, θα συνεργαστούν στην ανάπτυξη και εκμετάλλευση του selumetinib, ενός νέου φαρμάκου, που μελετά η Astrazeneca για διάφορες μορφές καρκίνου, όπως ο καρκίνος θυρεοειδούς.
Με βάση τη συμφωνία, η Merck θα καλύψει όλα τα έξοδα ανάπτυξης για τις δοκιμές που χρειάζονται με το συνδυασμό του Keytruda με το Lynparza και το selumetinib, ενώ η Astrazeneca θα αναλάβει τη χρηματοδότηση των δοκιμών του Imfinzi, σε συνδυασμό με Lynparza ή το selumetinib.
Παράλληλα, η MSD θα πληρώσει στην Astrazeneca συνολικά έως 8,5 δις δολάρια (1,6 δις δολάρια ως προκαταβολή και τα υπόλοιπα στην πορεία ανάπτυξης και ανάλογα με την εξέλιξη των δοκιμών).