Το IQOS λαμβάνει άδεια στις ΗΠΑ ως προϊόν “μειωμένης έκθεσης”

Η γνωστή για την αυστηρότητα και σχολαστικότητά της, Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) δίνει άδεια στην εμπορία του συστήματος θέρμανσης καπνού IQOS ως προϊόν «μειωμένης έκθεσης». Είναι το πρώτο προϊόν καπνού, που περνά επιτυχώς τη σχετική αξιολόγηση της FDA, η οποία δηλώνει ότι θα παρακολουθεί στενά τον τρόπο προώθησης του IQOS.

Με βάση την εξουσιοδότηση της FDA, το IQOS μπορεί να πωλείται στις ΗΠΑ και στη συσκευασία του μπορεί να περιλαμβάνονται οι ακόλουθες οδηγίες:

• Το σύστημα IQOS θερμαίνει τον καπνό, αλλά δεν τον καίει.
• Αυτό μειώνει σημαντικά την παραγωγή επιβλαβών και δυνητικά επιβλαβών χημικών ουσιών.
• Επιστημονικές μελέτες έχουν δείξει ότι η πλήρη στροφή από τα συμβατικά τσιγάρα στο σύστημα IQOS μειώνει σημαντικά την έκθεση του σώματός σας σε επιβλαβείς ή δυνητικά επιβλαβείς χημικές ουσίες.

Πάντως, η FDA τονίζει ότι ακόμη και με τη νέα σήμανση τα προϊόντα IQOS δεν είναι ασφαλή, ούτε είναι δυνατόν να προβάλλεται ότι έχουν λάβει έγκριση από την FDA. Παράλληλα, απαγορεύεται στη Philip Morris να παρέχει πληροφορίες στους καταναλωτές, οι οποίες μπορεί να τους παραπλανήσουν και να θεωρήσουν ότι τα προϊόντα είναι ασφαλή ή έχουν λάβει άδεια από την FDA.

Θυμίζουμε ότι το IQOS έλαβε για πρώτη φορά άδεια από την FDA για να κυκλοφορήσει στις ΗΠΑ ως απλό προϊόν καπνού στις 30 Απριλίου του 2019. Η νέα άδεια αφορά μία ξεχωριστή κατηγορία καπνικών προϊόντων με την επωνυμία MRTP (Modified Risk Tobacco Product), η οποία περιγράφει προϊόντα, για τα οποία υπάρχουν επιστημονικά δεδομένα ότι με τη χρήση τους μειώνεται η έκθεση του καταναλωτή σε επιβλαβείς χημικές ουσίες.

Το επόμενο και τελικό στάδιο για το IQOS θα είναι να πετύχει να λάβει εξουσιοδότηση από την FDA ότι η χρήση του συνδέεται με μειωμένο κίνδυνο για την υγεία των καταναλωτών. Αυτό απαιτεί πρόσθετα δεδομένα από μακρόχρονες μελέτες και μεγαλύτερες σε μέγεθος μελέτες.