Την επίσπευση των διαδικασιών ζητά ο καθηγητής της Πολιτικής Υγείας, Ηλίας Μόσιαλος από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) ακολουθώντας τον ταχύ βηματισμό εφάμιλλων οργανισμών της Βρετανίας και των ΗΠΑ προς την έγκριση φαρμάκων και προϊόντων βιοϊατρικής τεχνολογίας εναντίον της πανδημίας COVID-19. Μάλιστα, σε σχετική ανάρτησή του στα social media παροτρύνει την ελληνική κυβέρνηση να ασκήσει σχετική πίεση στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
Ο οργανισμός για την έγκριση φαρμάκων και προϊόντων βιοϊατρικής τεχνολογίας της Αγγλίας (MHRA) έδωσε έγκριση στο εμβόλιο των Pfizer-BioNTech. O ογανισμός φαρμάκων και τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) θα συνεδριάσει για να αποφασίσει στις 10 Δεκεμβρίου.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι θα αποφασίσει μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου.
Προκύπτουν δύο σημαντικά ερωτήματα:
Νομίζω η Ελληνική κυβέρνηση πρέπει να κάνει άμεσα παρέμβαση στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Αν έχει συγκεκριμένο λόγο ο ΕΜΑ για την καθυστέρηση τότε να τον ανακοινώσει.
Αν ο λόγος είναι επιστημονικός όλοι θα κατανοήσουμε γιατί θέλουν να συνεδριάσουν αργότερα. Αν δεν είναι τότε πρέπει να επέμβει άμεσα η Πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.
Το virus.com.gr σας φέρνει καθημερινά τις πιο έγκυρες ειδησεις από τον χώρο της πολιτικής υγείας και φαρμάκου
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ