Ελπιδοφόρα νέα από πειραματική θεραπεία για την πολλαπλή σκλήρυνση

Ελπιδοφόρα είναι τα αποτελέσματα των μελετών, που αφορούν μία νέα πειραματική θεραπεία, που αναπτύσσει η εταιρεία Sanofi για ασθενείς ασθενείς με δύσκολα αντιμετωπίσιμες υποτροπιάζουσες μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας (RMS). Οι δοκιμές δείχνουν ότι, μετά από 48 εβδομάδες θεραπείας, το φάρμακο tolebrutinib μείωσε τη δραστηριότητα της νόσου, όπως μετρήθηκε με μαγνητική τομογραφία (MRI).

Τα νέα δεδομένα παρουσιάστηκαν στο 37ο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για τη θεραπεία και την έρευνα στη σκλήρυνση κατά πλάκας (ECTRIMS), που πραγματοποιείται 13 – 15 Οκτωβρίου. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν πονοκέφαλος (10%), COVID-19 (9%), λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (8%) και ρινοφαρυγγίτιδα (7%).

«Η κατανόηση της ικανότητας μιας θεραπείας διείσδυσης στον εγκέφαλο να επιβραδύνει τη συσσώρευση αναπηρίας έχει τη δυνατότητα να φέρει νέα ελπίδα σε άτομα, που πάσχουν από δύσκολα θεραπεύσιμη σκλήρυνση κατά πλάκας. Για σχεδόν δύο δεκαετίες, η Sanofi ήταν ακλόνητη στις προσπάθειές της να επιταχύνει τις επιλογές έρευνας και θεραπείας για αυτούς τους ασθενείς», λέει ο Erik Wallström, Therapeutic Area Head, Neurology Development στη Sanofi.

Το tolebrutinib ανήκει σε μία νέα κατηγορία φαρμάκων, που ονομάζονται αναστολείς της τυροσινικής κινάσης του Bruton (BTK). Οι αναστολείς της ΒΤΚ ρυθμίζουν τα λεμφοκύτταρα Β χωρίς να προκαλούν εξάντληση, μειώνοντας έτσι τον κίνδυνο για λεμφοπενία ή εξάντληση της ανοσοσφαιρίνης. Αναπτύχθηκε από την εταιρεία Principia Biopharma Inc. την οποία έχει εξαγοράσει η Sanofi πριν από ένα χρόνο.