Τα δικαιώματα ενός πειραματικού φαρμάκου, μεσαίου σταδίου, για δύο τύπων ίνωσης έναντι 1,25 δισ. ευρώ απέκτησε η φαρμακοβιομηχανία Bristol-Myers Squibb.
Όπως μεταδίδει το Reuters, η συμφωνία δίνει στην Bristol-Myers πρόσβαση στο πειραματικό φάρμακο της Promedior Inc, το PRM -151, το οποίο εξετάζεται για τη θεραπεία σε δύο περιπτώσεων ασθένειας με ίνωση.
Συγκεκριμένα, το PRM-151 βρίσκεται σε στάδιο δοκιμών ως θεραπεία για την πάθηση των πνευμόνων, την ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση, και μια μορφή διαταραχής του αίματος που ονομάζεται μυελοΐνωση.
Η μυελοΐνωση, που επηρεάζει τον μυελό των οστών, έχει χαρακτηριστεί ως σπάνια νόσος από το National Institutes of Health των ΗΠΑ.
Το μόνο φάρμακο που έχει εγκριθεί από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία της μυελοΐνωσης είναι το Jakafi της Incyte Corp, του οποίου οι πωλήσεις ανήλθαν σε περίπου 258 εκατ. δολ. στο πρώτο εξάμηνο του έτους.
Η Bristol-Myers διαθέτει τέσσερα πειραματικά φάρμακα σε ίνωση, δύο εκ των οποίων βρίσκονται σε μεσαίο στάδιο μελέτης και δύο σε πρώτη φάση μελέτης.
Οι μελέτες μεσαίου σταδίου της Promedior για το φάρμακο κατά της ίνωσης αναμένεται να ξεκινήσουν εντός των προσεχών εβδομάδων, όπως δήλωσε η Bristol-Myers την περασμένη Δευτέρα.