Ημερίδα – ορόσημο για τη νέα πορεία του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων πραγματοποιείται στις 4 Φεβρουαρίου, σηματοδοτώντας την έναρξη μιας πιο εξωστρεφούς, σύγχρονης και ψηφιακά αναβαθμισμένης εποχής για τον Οργανισμό. Η διοίκηση του ΕΟΦ θέτει στο επίκεντρο την ενίσχυση της παρουσίας του τόσο στην Ελλάδα όσο και διεθνώς, με στόχο έναν φορέα αποτελεσματικό, προσβάσιμο και πλήρως εναρμονισμένο με τις απαιτήσεις της εποχής.

Στόχευση του ΕΟΦ είναι να καταστεί ένας πιο σύγχρονος και εξωστρεφής οργανσιμός. Εκτιμάται ότι η επιτυχία κάθε μεταρρύθμισης βασίζεται στο ανθρώπινο δυναμικό του Οργανισμού. Η επιστημονική επάρκεια, η εμπειρία και η αφοσίωση των στελεχών αποτελούν τον πυρήνα της προσπάθειας για έναν ΕΟΦ που θα λειτουργεί ως πυλώνας εμπιστοσύνης και καινοτομίας για τη Δημόσια Υγεία. Η στρατηγική κατεύθυνση, όπως θα τονιστεί στην ημερίδα που θα λάβει χώρα στο Υπουργείο Πολτικής Προστασίας και Κλιματικής  Αλλαγής, περιλαμβάνει πλήρη ψηφιοποίηση διαδικασιών, ταχύτερη ανταπόκριση στις προκλήσεις της αγοράς και ενίσχυση της συνεργασίας με ευρωπαϊκούς και διεθνείς φορείς.

Ενότητα 1: Ευρωπαϊκό και εγχώριο περιβάλλον – εργαλεία φαρμακευτικής πολιτικής
Η πρώτη ενότητα επικεντρώνεται στις εξελίξεις της ευρωπαϊκής φαρμακευτικής πολιτικής και στη θέση της Ελλάδας στο νέο ψηφιακό και καινοτομικό τοπίο. Μεταξύ των θεμάτων που παρουσιάζονται:
• Η στρατηγική προετοιμασίας της Ευρώπης για ένα ψηφιακό και καινοτομικό περιβάλλον φαρμάκων.
• Ο ρόλος της Διεύθυνσης Φαρμάκου του Υπουργείου Υγείας στην εποπτεία του ΕΟΦ.
• Η σημασία του ελέγχου ποιότητας φαρμάκων ως προϋπόθεση θεραπευτικής επιτυχίας.
• Νέα φάρμακα και κλινικές δοκιμές.
• Εγκρίσεις και ζητήματα ανταλλαξιμότητας.
• Η συμβολή της Διεύθυνσης Ελέγχου Παραγωγής και Κυκλοφορίας Προϊόντων στη διασφάλιση επάρκειας και ποιότητας.

Ενότητα 2: Προκλήσεις και προτάσεις – η οπτική των φορέων
Στη δεύτερη ενότητα, εκπρόσωποι της αγοράς, των ασθενών και της επιστημονικής κοινότητας παρουσιάζουν τις προκλήσεις και τις ευκαιρίες του κλάδου:
• Κλινικές μελέτες στην Ελλάδα: δεδομένα, εξελίξεις και επόμενα βήματα.
• Συνεργασία ΕΟΦ και Ένωσης Ασθενών Ελλάδας για την ενίσχυση της εμπιστοσύνης στα φάρμακα.
• Ο ρόλος του ΕΟΦ στην ανάπτυξη της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας.
• Ευκαιρίες και εμπόδια για την ενίσχυση των κλινικών μελετών.
• Ο ΕΟΦ ως καταλύτης καινοτομίας για ταχύτερη πρόσβαση των ασθενών.
• Κλινικές μελέτες στα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και τα IVD.
• Η συμβολή του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου στη Δημόσια Υγεία.

Ενότητα 3: Πρόσβαση – ανθεκτικότητα – βιωσιμότητα
Η τρίτη ενότητα πραγματοποιείται σε μορφή πάνελ, με τη συμμετοχή εκπροσώπων του ΕΟΠΥΥ, της ΕΔΤΦ, της ΕΑΦΑΧ και του Υπουργείου Υγείας.