Ο Σεπτέμβριος είναι ο μήνας που η διεθνής κοινότητα ενώνει τη φωνή της για να κάνει την ημικρανία ορατή, κατανοητή και ουσιαστικά αναγνωρισμένη ως νευρολογική πάθηση με βαθύ κοινωνικό και οικονομικό αποτύπωμα. Ο Σύλλογος Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος συμμετέχει ενεργά στην παγκόσμια πρωτοβουλία #Migraine12Stories, υπενθυμίζοντας ότι πίσω από κάθε αριθμό βρίσκεται ένας άνθρωπος και μια ιστορία που αξίζει να ακουστεί.

Η  Ευρωπαϊκή Ημέρα Δράσης και Εβδομάδα Ευαισθητοποίησης σηματοδοτεί την κορύφωση των δράσεων ευαισθητοποίησης, με αφορμή την European Migraine Day of Action (12 Σεπτεμβρίου) και την Migraine Awareness Week (21–27 Σεπτεμβρίου). Ο Σύλλογος Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος καλεί τους ανθρώπους που ζουν με ημικρανία να μιλήσουν ανοιχτά για την εμπειρία τους, να ενημερωθούν και να αξιοποιήσουν εργαλεία που διευκολύνουν την επικοινωνία με τον γιατρό τους. Η αλλαγή αρχίζει όταν μια «αόρατη» νόσος γίνεται ορατή – και όταν κάθε ιστορία βρίσκει χώρο να ακουστεί.

Το κοινωνικοοικονομικό αποτύπωμα της ημικρανίας στην Ελλάδα

Η φετινή περίοδος ευαισθητοποίησης συνοδεύεται από νέα, κρίσιμα δεδομένα. Σύμφωνα με πρόσφατη μελέτη του WifOR Institute, το κοινωνικοοικονομικό φορτίο της ημικρανίας στην Ελλάδα το 2024 αντιστοιχούσε στο 2,35% του ΑΕΠ, το υψηλότερο ποσοστό μεταξύ επτά ευρωπαϊκών χωρών. Η απώλεια παραγωγικότητας εκτιμήθηκε σε 5,56 δισ. ευρώ για το 2024, ενώ σωρευτικά για την περίοδο 2011–2024 ανήλθε σε 67,8 ευρώ δισ.

Τα δεδομένα αναδεικνύουν και μια σημαντική διάσταση φύλου:

Η απώλεια παραγωγικότητας που συνδέεται με την ημικρανία στις γυναίκες είναι σχεδόν πενταπλάσια από εκείνη των ανδρών. Οι γυναίκες στην Ελλάδα αντιπροσωπεύουν το 72% των ωρών μη αμειβόμενης εργασίας, όπως η φροντίδα της οικογένειας, γεγονός που ενισχύει ακόμη περισσότερο το κοινωνικό βάρος της νόσου.

 Πίσω από κάθε αριθμό υπάρχει ένας άνθρωπος

Η International Migraine and Headache Alliance (IMHA) προσκάλεσε την παγκόσμια κοινότητα να συμμετάσχει στην καμπάνια #Migraine12Stories – Every migraine has its own story.
Έντεκα άνθρωποι έχουν ήδη μοιραστεί έντεκα διαφορετικές ιστορίες ζωής με ημικρανία.
Η δωδέκατη ιστορία δεν ανήκει σε έναν μόνο άνθρωπο: είναι η ιστορία κάθε ασθενή που ζει με τη νόσο.

Η καμπάνια καλεί τους ασθενείς να περιγράψουν με δικά τους λόγια:

• τις στιγμές που χάνονται,
• τα σχέδια που αλλάζουν,
• την αβεβαιότητα μιας επόμενης κρίσης,
• τον αντίκτυπο στην εργασία, την οικογένεια και την κοινωνική ζωή.

Μέσα από αυτές τις προσωπικές αφηγήσεις, μια συχνά «αόρατη» νόσος αποκτά πρόσωπο και φωνή.
Όταν οι φωνές ενώνονται, μετατρέπονται σε διεθνές αίτημα για καλύτερη κατανόηση, έγκαιρη διάγνωση και ισότιμη πρόσβαση στη φροντίδα.

Από την Ευρώπη στον κόσμο: Το διεθνές Migraine Movement

Ο ελληνικός Σύλλογος αποτελεί ενεργό μέλος της European Migraine and Headache Alliance (EMHA) και συμμετέχει σταθερά στην ανταλλαγή γνώσης και καλών πρακτικών. Στο MHIPAS 2026 στη Γενεύη, το έργο του Συλλόγου παρουσιάστηκε ως διεθνές παράδειγμα καλής πρακτικής, με έμφαση στους τρεις πυλώνες του: Ενημέρωση – Έρευνα – Εκπροσώπηση.

Το 2026, η EMHA ενίσχυσε τη διεθνή της διάσταση μέσω της International Migraine and Headache Alliance (IMHA), συγκεντρώνοντας οργανώσεις ασθενών από τέσσερις ηπείρους κάτω από μια κοινή ταυτότητα: The Migraine Movement.Για τον ελληνικό Σύλλογο, η συμμετοχή σε αυτό το δίκτυο αποτελεί συνέχεια μιας σταθερής προσπάθειας ώστε η εμπειρία των ασθενών στην Ελλάδα να συνδέεται με τη διεθνή γνώση και να μεταφράζεται σε ουσιαστική δράση σε εθνικό επίπεδο.

Migraine Scoring System: Μια κοινή γλώσσα ασθενή–γιατρού

Στο επίκεντρο της φετινής καμπάνιας βρίσκεται το EMHA Migraine Scoring System (MSS), ένα νέο, δωρεάν και επιστημονικά τεκμηριωμένο εργαλείο που βοηθά τον ασθενή να περιγράψει με σαφήνεια τη βαρύτητα της ημικρανίας του. Με τέσσερις σύντομες ερωτήσεις, το MSS αξιολογεί:

• συχνότητα κρίσεων,
• αποτελεσματικότητα θεραπείας,
• ένταση πόνου,
• συνολική επιβάρυνση.

Το εργαλείο δεν αντικαθιστά την κλινική αξιολόγηση, αλλά ενισχύει την επικοινωνία και βοηθά τον γιατρό να κατανοήσει καλύτερα την καθημερινή εμπειρία του ασθενή. Η επιστημονική του εγκυρότητα επιβεβαιώθηκε με δημοσίευση στο περιοδικό Cephalalgia (Σεπτέμβριος 2026).

Υπενθυμίζεται ότι ο Σύλλογος Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος ιδρύθηκε το 2017 και υποστηρίζει ανθρώπους που ζουν με ημικρανία, αθροιστική κεφαλαλγία και άλλες διαταραχές κεφαλαλγίας.

Είναι μέλος της EMHA, της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας και της Pain Alliance Europe, δραστηριοποιούμενος στους τομείς ενημέρωσης, εκπαίδευσης, έρευνας και θεσμικής εκπροσώπησης.

Περισσότερες πληροφορίες: www.kefalalgies.gr  KAI www.emhalliance.org