Όπως μεταδίδει το Reuters, τo σκεύασμα Fosamax, για την οστεοπόρωση, προκάλεσε αλλοιώσεις στα οστά της γνάθου στους ασθενείς, με τους δικηγόρους της Merck να προτείνουν διευθέτηση προκειμένου να επιλυθεί το ζήτημα των 1.140 αγωγών που εκκρεμούν στα ομοσπονδιακά και πολιτειακά δικαστήρια. Οι ενάγοντες ισχυρίζονται ότι ανέπτυξαν οστεονέκρωση της γνάθου μετά από λήψη του Fosamax. Πάντως, οποιαδήποτε λύση θα πρέπει να εγκριθεί από δικαστή.
Οι πωλήσεις του Fosamax, ανέρχονται σε 3 δις. δολ. το 2007, ενώ με την απώλεια του διπλώματος ευρεσιτεχνίας οι πωλήσεις του μειώθηκαν αισθητά. Πάντως, σύμφωνα με το Reuters, η Merck είχε αναφερθεί σε πωλήσεις 421 εκατ. δολ. από το Fosamax τον Σεπτέμβριο του 2013.
Σύμφωνα με τις ενδείξεις, το Fosamax περιέχει alendronate sodium, ουσία που κατατάσσεται στην κατηγορία των αμινοδιφωσφονικών. Εμποδίζει την απώλεια οστικής μάζας που συμβαίνει στις γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση και σε άνδρες και σε γυναίκες που λαμβάνουν γλυκοκορτικοειδή (π.χ πρεδνιζόνη, μεθυλπρεδνιζολόνη), ενώ βοηθά στο σχηματισμό νέου οστού και μειώνει την πιθανότητα οστικών καταγμάτων.
Πάντως, η συχνότητα εμφάνισης οστεονέκρωσης δεν είναι γνωστή, αλλά όλο και περισσότερα περιστατικά αναφέρονται όσο αυξάνεται η διάρκεια χρήσης των διφωσφονικών. Ενώ, για τα ενδοφλέβια, οι μελέτες αναφέρουν ποσοστά που κυμαίνονται μεταξύ 1,9−28%.