Την προσοχή γιατρών και φαρμακοποιών στην έκδοση και στην εκτέλεση των συνταγών φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που περιέχουν κωδεΐνη, εφιστά ο ΕΟΠΥΥ, επισημαίνοντας ότι η παράβαση των σχετικών διατάξεων επιφέρει κυρώσεις και για τους δύο.

Ειδικότερα, ο Οργανισμός τονίζει ότι ο γιατρός οφείλει να καταχωρεί στο βιβλιάριο υγείας του ασθενούς τη συνιστώμενη αγωγή, με σφραγίδα και υπογραφή, ακριβώς όπως έχει καταχωρηθεί και στην ηλεκτρονική συνταγή. Από την πλευρά του ο φαρμακοποιός προκειμένου να χορηγήσει το φάρμακο, δεν αρκεί να ζητήσει τη συνταγή, παρά θα πρέπει να ελέγξει τα προαναφερόμενα και στο βιβλιάριο υγείας.

Επιπλέον, σε ό,τι αφορά τη μέγιστη ποσότητα που μπορεί να χορηγηθεί, επισημαίνονται τα εξής:

• Για τα μεν φάρμακα κωδεΐνης με απλή ιατρική συνταγή (φυλασσόμενη ανά 2ετία), δύναται να χορηγηθεί αριθμός συσκευασιών τόσων ώστε η συνολική ποσότητα κωδεΐνης να μην υπερβαίνει τα 200 mg.
• Για τα δε φάρμακα κωδεΐνης με συνταγή του Ν. 1729/1987 (μονόγραμμη – θεωρημένη από τη Νομαρχία), επιτρέπεται να χορηγηθεί αριθμός συσκευασιών τόσος ώστε συνολικά η ποσότητα να μην υπερβαίνει τα 400 mg.
• Τέλος, για τα ιδιοσκευάσματα κωδεΐνης με ειδικής συνταγή ναρκωτικών (δίγραμμη – θεωρημένη από τη Νομαρχία), μπορεί να χορηγηθεί αριθμός συσκευασιών όταν συνολικά η ποσότητα κωδεΐνης ανά συνταγή υπερβαίνει τα 400 mg.

Επισυνάπτεται το έγγραφο, με τις Οδηγίες αναλυτικά: ΩΗ88ΟΞ7Μ-ΧΧ3