Skip to content

Έγκριση FDA σε θεραπεία της Teva για το άσθμα

Το virus.com.gr σας φέρνει καθημερινά τις πιο έγκυρες ειδησεις από τον χώρο της πολιτικής υγείας και φαρμάκου

Το πράσινο φως έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε φάρμακο της Teva Pharmaceutical Industries Ltd για τη θεραπεία του άσθματος σε ενήλικες, που έχουν ιστορικό σοβαρών περιστατικών, παρά τη λήψη φαρμάκων.
Όπως μεταδίδει το Reuters, περισσότεροι από 22 εκατομμύρια αμερικανοί καταγράφονται με άσθμα από το 2013, στα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων, εκ των οποίων υπολογίζεται ότι υπάρχουν περισσότερα από 400.000 νοσηλείες που σχετίζονται με το άσθμα κάθε χρόνο.
Το φάρμακο Cinqair της Teva, αποτελεί έναν νέο προϊόν βιοτεχνολογίας, για τις σοβαρής μορφής εξάρσεις άσθματος. Θα ανταγωνιστεί το πρόσφατα εγκεκριμένο Nucala της GlaxoSmithKline Plc, καθώς επίσης και σκευάσματα της Novartis AG και της Roche Holding AG.

FDAGlaxoGlaxoSmithKlineNovartisRocheTevaΆσθμα

Σχετικά άρθρα

Comments (0)

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *

Το χάπι που «μάχεται» Ψωρίαση και Ψωριασική αρθρίτιδα
Ξανθός: Στην Ειδομένη είναι ο ορισμός της ανθρωπιστικής κρίσης

Editorial

Αιμίλιος Νεγκής

Διευθυντής Σύνταξης, virus.com.gr
& Pharma Health Business magazine

Περιοδικό Pharma & Health Business

Απόψεις

Back To Top