Το πράσινο φως έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε φάρμακο της Teva Pharmaceutical Industries Ltd για τη θεραπεία του άσθματος σε ενήλικες, που έχουν ιστορικό σοβαρών περιστατικών, παρά τη λήψη φαρμάκων.
Όπως μεταδίδει το Reuters, περισσότεροι από 22 εκατομμύρια αμερικανοί καταγράφονται με άσθμα από το 2013, στα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων, εκ των οποίων υπολογίζεται ότι υπάρχουν περισσότερα από 400.000 νοσηλείες που σχετίζονται με το άσθμα κάθε χρόνο.
Το φάρμακο Cinqair της Teva, αποτελεί έναν νέο προϊόν βιοτεχνολογίας, για τις σοβαρής μορφής εξάρσεις άσθματος. Θα ανταγωνιστεί το πρόσφατα εγκεκριμένο Nucala της GlaxoSmithKline Plc, καθώς επίσης και σκευάσματα της Novartis AG και της Roche Holding AG.

Έγκριση FDA σε θεραπεία της Teva για το άσθμα
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Δημοσιεύτηκε η πολυαναμενόμενη απόφαση για τις κλινικές μελέτες
Νέο πλαίσιο για την Ψυχική Υγεία: Ρυθμίσεις που αλλάζουν τον χάρτη εποπτείας και ποιότητας
Ημερίδα ΕΟΦ : Νέα στρατηγική, ψηφιακός μετασχηματισμός και ενίσχυση της φαρμακευτικής πολιτικής
Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στον Φαρμακευτικό Σύλλογο Αττικής – Τα ηνία αναλαμβάνει ο Ηλίας Βασιλαδιώτης
Νέο πλαίσιο εφημεριών για φαρμακοποιούς και επιστήμονες υγείας στα νοσοκομεία και άλλες δομές το 2026
Εθνική Πολιτική για τον Καρκίνο 2026: Ο ΣΦΕΕ συγκεντρώνει όλους τους φορείς σε μια κρίσιμη συζήτηση για το μέλλον της ογκολογικής φροντίδας















Comments (0)