Το πράσινο φως λαμβάνει από τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ, η ελβετική φαρμακοβιομηχανία Roche Holding AG, για μια νέα θεραπεία κατά του καρκίνου του πνεύμονα.
Όπως μεταδίδει το Reuters, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την atezolizumab για χρήση ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με χημειοθεραπεία, ανεξάρτητα από το εάν οι όγκοι τους «εκφράζουν» μια πρωτεΐνη που ονομάζεται PD-L1. Οι ασθενείς με υψηλά επίπεδα PD-L1 είναι γενικά πιο δεκτικοί στην ανοσοθεραπεία.
Τα αποτελέσματα της μελέτης έδειξαν πως οι ασθενείς που λαμβάνουν atezolizumab είχαν παρατεταμένη διάρκεια ζωής κατά μέσο όρο 4,2 μήνες περισσότερο, από εκείνους που έλαβαν μόνο χημειοθεραπεία.
Σύμφωνα με εκτιμήσεις αναλυτών της Thomson Reuters, οι ετήσιες πωλήσεις του atezolizumab για τη θεραπεία κατά του καρκίνου – έχει ήδη εγκριθεί για τον καρκίνο της ουροδόχου κύστης, ενώ προγραμματίζει εγκρίσεις για περισσότερες ενδείξεις- θα ανέλθουν στα 4 δισ. δολ. το 2021.