Το «πράσινο φως» έλαβαν οι θεραπείες με Ιντερφερόνη Βήτα, όπως η Πεγκυλιωμένη Ιντερφερόνη και η Ιντερφερόνη Βήτα-1α της Biogen, από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη χρήση (CHMP) για την χ... Περισσότερα
Την έγκαιρη παράδοση του συνόλου των προβλεπόμενων προμηθειών των αντιγριπικών εμβολίων ανακοίνωσε η Mylan. Περισσότερα
Το «πράσινο φως» έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή σε δύο νέες αγωγές με pembrolizumab για το μεταστατικό ή μη εγχειρήσιμο υποτροπιάζον καρκίνωμα κεφαλής και τραχήλου εκ πλακωδών κυττάρων (HNSCC). Περισσότερα
«Πράσινο φως» έλαβε η Novartis για τη χορήγηση ρανιβιζουμάμπης σε πρόωρα βρέφη που πάσχουν από αμφιβληστροειδοπάθεια προωρότητας ( ROP), νόσο που προκαλεί προβλήματα όρασης και τύφλωση. Περισσότερα
Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι η κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο παγκοσμίως. Οι δύο κύριοι τύποι καρκίνου του πνεύμονα είναι ο μη μικροκυτταρικός και ο μικροκυτταρικός. Ο μη μικροκυτταρικός κ... Περισσότερα
Ο τριπλά αρνητικός καρκίνος είναι η πιο επιθετική μορφή καρκίνου του στήθους. Ο συγκεκριμένος υπότυπος αντιπροσωπεύει περίπου το 15% όλων των καρκίνων του μαστού και είναι πιο συχνός σε γυνα... Περισσότερα
Θετικά αποτελέσματακατέδειξαν μελέτες για την χορήγηση της ομαλιζουμάμπης που μείωσε σημαντικά τους ρινικούς πολύποδες και τα συμπτώματα συμφόρησης σε ενήλικες με χρόνια ρινοκολπίτιδα. Περισσότερα
Το «πράσινο φως» έδωσε η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για τη διευρυμένη ένδειξη χορήγησης της ινσουλίνης glargine 300... Περισσότερα
Δυναμική παρουσία στη δεκάδα των φαρμάκων με τις μεγαλύτερες πωλήσεις διεθνώς κατέχουν τα βιολογικά. Δύο αναλύσεις της παγκόσμιας φαρμακευτικής αγοράς καταγράφουν την εξέλιξη των πωλήσεων τω... Περισσότερα
To «πράσινο φως» η Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) για την αλλαγή στις πληροφορίες προϊόντος της θεραπείας με Ιντερφερόνη βήτα που χορηγείται σε ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση, σχ... Περισσότερα
Ενθαρρυντικά στοιχεία έφερε η μελέτη φάσης 3 του Bimekizumab στους ασθενείς με ψωρίαση. Το εν λόγω φάρμακο εκπληρώνει όλα τα καταληκτικά σημεία, επιτυγχάνοντας σημαντικά μεγαλύτερη αποτελεσμ... Περισσότερα
Το «πράσινο φως» έλαβε το dupilumab από την Ευρωπαϊκή Ένωση για τη σοβαρή χρόνια ρινοκολπίτιδα με ρινικούς πολύποδες. Πρόκειται για την πρώτη βιολογική θεραπεία που εγκρίθηκε στην Ευρωπαϊκή... Περισσότερα
Το «πράσινο φως» έδωσε στη MSD η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) για το ερευνητικό εμβόλιο V920 Ebola Zaire, που αφορά την προστασία κατά της νόσου του ιού Ebola. Περισσότερα
Χαμηλά επίπεδα παγκοσμίως παραμένουν τα επίπεδα μητρικού θηλασμού καθώς εκτιμάται ότι μόνο το 40% όλων των βρεφών κάτω των έξι μηνών τρέφονται αποκλειστικά μέσω θηλασμού, ενώ η απουσία του ε... Περισσότερα
Θετική έκβαση είχε η μελέτη PREVENT σχετικά με τη Σεκουκινουμάμπη της Novartis στη Ρευματολογία, παρέχοντας στους ασθενείς μια θεραπεία που καλύπτει το πλήρες φάσμα της νόσου της αξονικής... Περισσότερα
