Ενθαρρυντικά στοιχεία έφερε η μελέτη φάσης 3 του Bimekizumab στους ασθενείς με ψωρίαση. Το εν λόγω φάρμακο εκπληρώνει όλα τα καταληκτικά σημεία, επιτυγχάνοντας σημαντικά μεγαλύτερη αποτελεσμ... Περισσότερα
Το «πράσινο φως» έλαβε το dupilumab από την Ευρωπαϊκή Ένωση για τη σοβαρή χρόνια ρινοκολπίτιδα με ρινικούς πολύποδες. Πρόκειται για την πρώτη βιολογική θεραπεία που εγκρίθηκε στην Ευρωπαϊκή... Περισσότερα
Το «πράσινο φως» έδωσε στη MSD η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) για το ερευνητικό εμβόλιο V920 Ebola Zaire, που αφορά την προστασία κατά της νόσου του ιού Ebola. Περισσότερα
Χαμηλά επίπεδα παγκοσμίως παραμένουν τα επίπεδα μητρικού θηλασμού καθώς εκτιμάται ότι μόνο το 40% όλων των βρεφών κάτω των έξι μηνών τρέφονται αποκλειστικά μέσω θηλασμού, ενώ η απουσία του ε... Περισσότερα
Θετική έκβαση είχε η μελέτη PREVENT σχετικά με τη Σεκουκινουμάμπη της Novartis στη Ρευματολογία, παρέχοντας στους ασθενείς μια θεραπεία που καλύπτει το πλήρες φάσμα της νόσου της αξονικής... Περισσότερα
«Πράσινο φως» έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη χορήγηση του συνδυασμού pembrolizumab με αξιτινίμπη ως θεραπεία 1ης γραμμής σε ασθενείς με προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα. Περισσότερα
Την έγκρισή της έδωσε η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) για την αναθεώρηση των πληροφοριών προϊόντος Rebif® σχετικά με τη χορήγηση του σε ασθενείς με πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΣ) κατ... Περισσότερα
Νέα δεδομένα για το MAVENCLAD® (δισκία κλαδριβίνης) παρουσίασε η Merck, στο 35ο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για τη Θεραπεία και την Έρευνα στην Πολλαπλή Σκλήρυνση (ECTRIMS). Περισσότερα
Η νέα θεραπεία lonoctocog alfa (rVIII-SingleChain) καλύπτει τις ανάγκες ασθενών με Αιμορροφιλία Α, όλων των ηλικιακών ομάδων. Περισσότερα
Η Sanofi καταγράφει σταθερή ανάπτυξη με τα καθαρά κέρδη δραστηριοτήτων της το 2ο τρίμηνο του 2019 να αγγίζουν τα €1.641 εκατομμύρια, αυξημένα κατά 5,3% και 4,9% σε σταθερές τιμές συναλλάγματ... Περισσότερα
Το «πράσινο φως» έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή προκειμένου να κυκλοφορήσει το cemiplimab για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεταστατικό ή τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος (CS... Περισσότερα
Το εξαδύναμο παιδιατρικό εμβόλιο για την πρόληψη έναντι της διφθερίτιδας, του τετάνου, του κοκκύτη, της ηπατίτιδας Β, της πολιομυελίτιδας και των διεισδυτικών νόσων που προκαλούνται τον Αιμ... Περισσότερα
Εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ο συνδυασμός dupilumab με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της χρόνιας ρινοκολπίτιδας με ρινικούς πολύποδες σε ενήλικες με μη επαρ... Περισσότερα
«Πράσινο φως» από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) στο dupilumab για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ατοπικής δερμ... Περισσότερα
Ένα εγχωρίως παραγόμενο γενόσημο σκεύασμα, για την αντιμετώπιση της υπέρτασης κυκλοφόρησε πρόσφατα η Ελληνική Φαρμακοβιομηχανία ELPEN. Περισσότερα
