Την έγκρισή της για την επικαιροποίηση της επισήμανσης για τη σεκουκινουμάμπη της εταιρείας Novartis, έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Η σεκουκινουμάμπη είναι η πρώτη και μοναδική πλήρως ανθρώπιν... Περισσότερα
Σύμβαση συνεργασίας με τη MARVIFARM S.A. για την προώθηση και διανομή του πρωτοποριακού προϊόντος MO-FREE MOSQUITO – SHIELD, υπέγραψε η φαρμακευτική εταιρεία Menarini Hellas S.A. Περισσότερα
Η Astellas έλαβε έγκριση στην Ευρώπη για τη χορήγηση της ενζαλουταμίδης σε ενήλικες άνδρες με υψηλού κινδύνου, μη μεταστατικό, ανθεκτικό στον ευνουχισμό, καρκίνο του προστάτη. Περισσότερα
O ΕΜΑ ενέκρινε τη νέα θεραπεία της Bayer για την Αιμορροφιλία Α, ακολουθώντας την έγκριση από τον FDA και την πλέον πρόσφατη έγκριση στην Ιαπωνία. Περισσότερα
Εντυπωσιακά είναι τα αποτελέσματα χρήσης μίας νέας κολπικής κρέμας με βασική πρώτη ύλη την κουρκουμίνη, που χρησιμοποιείται ως συμπληρωματική θεραπεία για την αντιμετώπιση χαμηλόβαθμων αλλοι... Περισσότερα
Η Novartis ανακοίνωσε τη δημοσίευση της μελέτης-ορόσημο PARADIGMS στο επιστημονικό περιοδικό NEJM, με την οποία καταδεικνύεται το σημαντικό όφελος της φινγκολιμόδης στα παιδιά και τους εφήβο... Περισσότερα
Το προϊόν κυκλοφορεί ήδη στη χώρα μας και ενδείκνυται ως προφύλαξη έναντι της γρίπης στους ενήλικες, ειδικά για τα άτομα με αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών από τη γρίπη. Περισσότερα
Σημαντικά δεδομένα για τον έλεγχο της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (A1C) σε συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 μπορεί να επιφέρει η σιταγλιπτίνη, σύμφωνα με τα απ... Περισσότερα
Διαθέσιμη πλέον και στη χώρα μας μια νέα δόση της ραλτεγκραβίρης 600 mg, χορηγούμενη σε μία άπαξ ημερήσια δόση των 1.200 mg σε συνδυασμό με άλλα αντι-ρετροϊκά φάρμακα. Περισσότερα
Το σύμπλοκο σακουμπιτρίλης/βαλσαρτάνης μπορεί να ξεκινήσει με ασφάλεια σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια που νοσηλεύτηκαν πρόσφατα. Περισσότερα
Η μακιτεντάνη βελτίωσε σημαντικά τις πνευμονικές αγγειακές αντιστάσεις συγκριτικά με το εικονικό φάρμακο, εκπληρώνοντας το κύριο καταληκτικό σημείο της. Περισσότερα
Το tofacitinib citrate διαθέτει έναν νέο μηχανισμό που εκτιμάται ότι μπορεί να παρέχει ύφεση διαρκείας χωρίς στεροειδή. Περισσότερα
H Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) γνωμοδότησε θετικά στην αίτηση για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του βιο-ομοειδούς της πεγκφιλγκραστίμης (pegfilgrastim). Περισσότερα
«Για να ξεπερνάμε τους πόνους που ζούμε»! Αυτό είναι το κεντρικό μήνυμα της νέας διαφημιστικής καμπάνιας του Panadol Extra. Μια νέα καμπάνια που έρχεται να υπενθυμίσει σε όλους μας τη δύναμη... Περισσότερα
Την έγκρισή της για την κυκλοφορία του erenumab, για την προφύλαξη από την ημικρανία σε ενήλικες που έχουν τέσσερις ή περισσότερες ημέρες με ημικρανία ανά μήνα, έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (E... Περισσότερα
