Ομοσπονδιακή κριτική επιτροπή επικύρωσε την εγκυρότητα των δύο διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας της φαρμακευτικής επιχείρησης Amgen Inc, που σχετίζονται με το πρόσφατα εγκεκριμένο φάρμακο για τη μείωση της κακής χοληστερόλης, προκαλώντας «πιέσεις» στις Sanofi SA και Regeneron Pharmaceuticals Inc.
Όπως μεταδίδει το Reuters, σε κοινή τους δήλωση η Sanofi και η Regeneron επεσήμαναν ότι διαφωνούν έντονα με την ετυμηγορία των ενόρκων του Wilmington στο Delaware, για την υπεράσπιση της ισχύος των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας της Amgen.
Οι δύο επιχειρήσεις δήλωσαν ότι σκοπεύουν να προσφύγουν στο Ομοσπονδιακό Δικαστήριο των ΗΠΑ, το Circuit of Appeals, το οποίο εξετάζει τις διαφορές επί των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας.
Τον Οκτώβριο του 2014 με αγωγή της η Amgen ζητούσε να σταματήσει η πώληση του Praluent από τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις Sanofi και Regeneron. Πρόκειται για ένα φάρμακο που μειώνει την κακή χοληστερόλη LDL αναστέλλοντας μια πρωτεΐνη, γνωστή ως PCSK9.
Η Amgen, που παράγει το φάρμακο Repatha, τονίζει ότι το Praluent παραβίασε τις πατέντες της εταιρείας που σχετίζονται με την πρωτεΐνη.
Το περασμένο καλοκαίρι, η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το Praluent και το Repatha για τη μείωση της κακής χοληστερόλης.