Έγκριση FDA σε Boehringer-Lilly σε σκεύασμα διαβήτη τύπου 2

  • 0 Comments

Το virus.com.gr σας φέρνει καθημερινά τις πιο έγκυρες ειδησεις από τον χώρο της πολιτικής υγείας και φαρμάκου

Σύμφωνα με την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) η έγκριση αφορά το νέο φάρμακο που αναπτύχθηκε από την Eli Lilly and Co και την Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
Το σκεύασμα Glyxambi, συνδυάζει empagliflozin και linagliptin, κοινώς συνταγογραφούμενα φάρμακα για τον διαβήτη, που έχει κατασκευαστεί από την Lilly και την Boehringer.

Boehringer IngelheimEliLillyFDALillyΔιαβήτης

Σχετικά άρθρα

Επετειακή εκδήλωση για τα 150 χρόνια της Lilly : Η ιστορία, η καινοτομία και η συμβολή στην υγεία

Επετειακή εκδήλωση για τα 150 χρόνια της Lilly : Η ιστορία, η καινοτομία και η συμβολή στην υγεία

Νέο φάρμακο αλλάζει τα δεδομένα στον τριπλά αρνητικό καρκίνο μαστού – Διπλή έγκριση από τον FDA

Νέο φάρμακο αλλάζει τα δεδομένα στον τριπλά αρνητικό καρκίνο μαστού – Διπλή έγκριση από τον FDA

FDA εγκρίνει τον συνδυασμό palbociclib με trastuzumab και ορμονοθεραπεία για HR+/HER2+ μεταστατικό καρκίνο μαστού

FDA εγκρίνει τον συνδυασμό palbociclib με trastuzumab και ορμονοθεραπεία για HR+/HER2+ μεταστατικό καρκίνο μαστού

Εκστρατεία για το διαβήτη στα νησιά του Αργοσαρωνικού

Εκστρατεία για το διαβήτη στα νησιά του Αργοσαρωνικού

Comments (0)

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *

Τι σημαίνει κατάργηση του Μνημονίου στην Υγεία;
Μεγαλύτερη δράση και κόστος στο σκεύασμα εισπνεόμενης ινσουλίνης της Sanofi

Editorial

Αιμίλιος Νεγκής

Διευθυντής Σύνταξης, virus.com.gr
& Pharma Health Business magazine

Περιοδικό Pharma & Health Business

Διαβάστε το νέο τεύχος
Γίνετε συνδρομητής στο περιοδικό

Δημοφιλή

Απόψεις

Γιατί δεν πέτυχε ο θεσμός του προσωπικού ιατρού και πως μπορεί να πετύχει;

Το μέλλον της Ιατρικής και η θέση του νέου γιατρού σε αυτήν

Η μετανάστευση των νέων ιατρών: Aπό εθνική απώλεια σε ευκαιρία επαναπατρισμού

Back To Top