Έγκριση FDA σε Boehringer-Lilly σε σκεύασμα διαβήτη τύπου 2

  • 0 Comments

Το virus.com.gr σας φέρνει καθημερινά τις πιο έγκυρες ειδησεις από τον χώρο της πολιτικής υγείας και φαρμάκου

Σύμφωνα με την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) η έγκριση αφορά το νέο φάρμακο που αναπτύχθηκε από την Eli Lilly and Co και την Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
Το σκεύασμα Glyxambi, συνδυάζει empagliflozin και linagliptin, κοινώς συνταγογραφούμενα φάρμακα για τον διαβήτη, που έχει κατασκευαστεί από την Lilly και την Boehringer.

Boehringer IngelheimEliLillyFDALillyΔιαβήτης

Σχετικά άρθρα

Philip Morris International: Ο FDA ανανεώνει την αδειοδότηση του IQOS

Philip Morris International: Ο FDA ανανεώνει την αδειοδότηση του IQOS

GLP‑1: Μπορούν τα φάρμακα για διαβήτη και παχυσαρκία να μειώσουν και τον κίνδυνο καρκίνου του παχέος εντέρου

GLP‑1: Μπορούν τα φάρμακα για διαβήτη και παχυσαρκία να μειώσουν και τον κίνδυνο καρκίνου του παχέος εντέρου

Boehringer Ingelheim: Ρεκόρ επενδύσεων και νέα καινοτόμα φάρμακα το 2025

Boehringer Ingelheim: Ρεκόρ επενδύσεων και νέα καινοτόμα φάρμακα το 2025

FDA: Ενέκρινε νέα θεραπεία χωρίς κλινική δοκιμή!

FDA: Ενέκρινε νέα θεραπεία χωρίς κλινική δοκιμή!

Comments (0)

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *

Τι σημαίνει κατάργηση του Μνημονίου στην Υγεία;
Μεγαλύτερη δράση και κόστος στο σκεύασμα εισπνεόμενης ινσουλίνης της Sanofi

Editorial

Αιμίλιος Νεγκής

Διευθυντής Σύνταξης, virus.com.gr
& Pharma Health Business magazine

Περιοδικό Pharma & Health Business

Διαβάστε το νέο τεύχος
Γίνετε συνδρομητής στο περιοδικό

Δημοφιλή

Απόψεις

Γιατί δεν πέτυχε ο θεσμός του προσωπικού ιατρού και πως μπορεί να πετύχει;

Το μέλλον της Ιατρικής και η θέση του νέου γιατρού σε αυτήν

Η μετανάστευση των νέων ιατρών: Aπό εθνική απώλεια σε ευκαιρία επαναπατρισμού

Back To Top