Το ενέσιμο φάρμακο, που θα διατεθεί στην αγορά ως Saxenda, αποτελεί τη δεύτερη θεραπεία κατά της παχυσαρκίας που έχει εγκριθεί φέτος, μετά τη δια στόματος αγωγή με το Contrave της Orexigen Therapeutics Inc, τον περασμένο Σεπτέμβριο.
Το Saxenda εισέρχεται σε μια δυναμικά αναπτυσσόμενη αγορά, με πολλές δυνατότητες, καθώς τα υφιστάμενα φάρμακα έχουν περιορισμένη αποτελεσματικότητα.
Το φάρμακο έχει εγκριθεί για ασθενείς με δείκτη μάζας σώματος 30 ή παραπάνω και για όσους χρήζουν θεραπείας σε θέματα που σχετίζονται με τη διατήρηση του βάρους, όπως ο διαβήτης.
Χαμηλότερη δόση της λιραγλουτίδης, είχε κυκλοφορήσει το 2010 στην αγορά ως Victoza, για χρήση σε ασθενείς με διαβήτη.
Σχετική μελέτη έδειξε ότι οι μισοί από τους ασθενείς που έλαβαν Saxenda έχασαν τουλάχιστον 5% του σωματικού τους βάρους, όπως επισημαίνει ο FDA.