Την έγκριση της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για έναν συνδυασμό φαρμάκων στη θεραπεία μιας επιθετικής μορφής καρκίνου του δέρματος έλαβε η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis AG.
Όπως μεταδίδει το Reuters, ο FDA ενέκρινε τα σκευάσματα Tafinlar και Mekinist στη θεραπεία του μεταστατικού μελανώματος, βάσει των παρατεταμένων αποτελεσμάτων συνολικής επιβίωσης στους ασθενείς, όπως ανακοίνωσε η εταιρεία.
Ο συνδυασμός εγκρίθηκε αρχικά με βάση τα στοιχεία στο μέσο της μελέτης, εντασσόμενη σε επιταχυνόμενο πρόγραμμα έγκρισης του FDA. Η έγκριση είχε δοθεί σύμφωνα με τα δεδομένα της μελέτης.
Τα σκευάσματα Tafinlar και Mekinist αποτελούν αντικαρκινικά φάρμακα της Novartis, τα οποία απέκτησε από την GlaxoSmithKline Plc πέρυσι.