Έγκριση FDA στη Novartis για συνδυαστικό φάρμακο κατά του καρκίνου του δέρματος

Την έγκριση της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για έναν συνδυασμό φαρμάκων στη θεραπεία μιας επιθετικής μορφής καρκίνου του δέρματος έλαβε η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis AG.
Όπως μεταδίδει το Reuters, ο FDA ενέκρινε τα σκευάσματα Tafinlar και Mekinist στη θεραπεία του μεταστατικού μελανώματος, βάσει των παρατεταμένων αποτελεσμάτων συνολικής επιβίωσης στους ασθενείς, όπως ανακοίνωσε η εταιρεία.
Ο συνδυασμός εγκρίθηκε αρχικά με βάση τα στοιχεία στο μέσο της μελέτης, εντασσόμενη σε επιταχυνόμενο πρόγραμμα έγκρισης του FDA. Η έγκριση είχε δοθεί σύμφωνα με τα δεδομένα της μελέτης.
Τα σκευάσματα Tafinlar και Mekinist αποτελούν αντικαρκινικά φάρμακα της Novartis, τα οποία απέκτησε από την GlaxoSmithKline Plc πέρυσι.