Την έγκριση της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για έναν συνδυασμό φαρμάκων στη θεραπεία μιας επιθετικής μορφής καρκίνου του δέρματος έλαβε η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis AG.
Όπως μεταδίδει το Reuters, ο FDA ενέκρινε τα σκευάσματα Tafinlar και Mekinist στη θεραπεία του μεταστατικού μελανώματος, βάσει των παρατεταμένων αποτελεσμάτων συνολικής επιβίωσης στους ασθενείς, όπως ανακοίνωσε η εταιρεία.
Ο συνδυασμός εγκρίθηκε αρχικά με βάση τα στοιχεία στο μέσο της μελέτης, εντασσόμενη σε επιταχυνόμενο πρόγραμμα έγκρισης του FDA. Η έγκριση είχε δοθεί σύμφωνα με τα δεδομένα της μελέτης.
Τα σκευάσματα Tafinlar και Mekinist αποτελούν αντικαρκινικά φάρμακα της Novartis, τα οποία απέκτησε από την GlaxoSmithKline Plc πέρυσι.

Έγκριση FDA στη Novartis για συνδυαστικό φάρμακο κατά του καρκίνου του δέρματος
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Aνησυχητική έκρηξη των γαστρεντερικών καρκίνων σε νέους
Αντιγήρανση στην πράξη
Μητσοτάκης: Νέες γενικόλογες υποσχέσεις στους νοσηλευτές
Ποιος είναι ο Εμμανουήλ Φανδρίδης ο χειρουργός που ανέλαβε την επέμβαση της Μαρέβας Μητσοτάκη
Ανακοίνωση απαγόρευσης πρόσβασης στα social media για ανηλίκους κάτω των 15 ετών
Τροπολογίες ΣΥΡΙΖΑ ΠΣ για σύσταση κλάδου νοσηλευτών και ανθυγιεινό επίδομα 300 ευρώ















Comments (0)