Την έγκριση της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για έναν συνδυασμό φαρμάκων στη θεραπεία μιας επιθετικής μορφής καρκίνου του δέρματος έλαβε η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis AG.
Όπως μεταδίδει το Reuters, ο FDA ενέκρινε τα σκευάσματα Tafinlar και Mekinist στη θεραπεία του μεταστατικού μελανώματος, βάσει των παρατεταμένων αποτελεσμάτων συνολικής επιβίωσης στους ασθενείς, όπως ανακοίνωσε η εταιρεία.
Ο συνδυασμός εγκρίθηκε αρχικά με βάση τα στοιχεία στο μέσο της μελέτης, εντασσόμενη σε επιταχυνόμενο πρόγραμμα έγκρισης του FDA. Η έγκριση είχε δοθεί σύμφωνα με τα δεδομένα της μελέτης.
Τα σκευάσματα Tafinlar και Mekinist αποτελούν αντικαρκινικά φάρμακα της Novartis, τα οποία απέκτησε από την GlaxoSmithKline Plc πέρυσι.
Έγκριση FDA στη Novartis για συνδυαστικό φάρμακο κατά του καρκίνου του δέρματος
Περιοδικό Pharma & Health Business
Δημοφιλή
Αλλαγή ηγεσίας στην Pfizer Hellas: Νέος διευθύνων σύμβουλος 
Ποιος είναι ο Εμμανουήλ Φανδρίδης ο χειρουργός που ανέλαβε την επέμβαση της Μαρέβας Μητσοτάκη 
Σε δημόσια διαβούλευση το νομοσχέδιο για το Ταμείο Καινοτομίας Φαρμάκου 
Γερμανία: Η κυβέρνηση ανακοινώνει πολυεπίπεδες περικοπές δισεκατομμυρίων στο σύστημα υγείας 
Εκτός νομοσχεδίου ο ενιαίος νοσηλευτικός κλάδος, αντιδρά η ΠΟΕΔΗΝ 
Αποκλειστική συνεργασία Kalteq – Hollister: Επιστροφή της Hollister στην ελληνική αγορά υγειονομικών προϊόντων
Comments (0)