Όπως μεταδίδει το Reuters, η Roche επισημαίνει ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) επέτρεψε τη χρήση του LightMix (R) Ebola Zaire rRT-PCR Test σε ασθενείς με σημάδια και συμπτώματα του ιού Έμπολα, και σε άτομα που πληρούν άλλα κριτήρια κινδύνου, όπως τα ταξίδια από τη Δυτική Αφρική, όπου υπάρχει έξαρση του ιού.
Το τεστ θα επιτρέψει «στις υγειονομικές αρχές να ανιχνεύουν γρήγορα τον ιό και να ξεκινούν τη θεραπεία των ασθενών όσο το δυνατό ταχύτερα», όπως επεσήμανε ο Roland Diggelman, επικεφαλής του τμήματος διάγνωσης της Roche.
Το τεστ κατασκευάζεται από την TIB MOLBIOL GmbH, με έδρα το Βερολίνο και διανέμεται αποκλειστικά από την Roche.
Τα αποτελέσματα του τεστ απαιτούν τρεις ώρες, ωστόσο μπορεί να χρησιμοποιηθεί από συγκεκριμένα εργαστήρια κατά τη διάρκεια περιορισμένης χρονικής περιόδου.