Αίτηση στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) υπέβαλλε η γαλλική φαρμακοβιομηχανία Sanofi, για την ημερήσιας δόσης ενέσιμη ινσουλίνη στη θεραπεία ενηλίκων με διαβήτη τύπου 2.
Όπως μεταδίδει το Reuters, η Sanofi ζήτησε επανεξέταση διάρκειας έξι μηνών για την αίτηση του νέου φαρμάκου από τον FDA, παρά το σύνηθες των 10 μηνών.
«Εξακολουθεί να υπάρχει μεγάλη ανάγκη για τους ασθενείς με διαβήτη τύπου 2, καθώς περισσότεροι από τους μισούς δεν επιτυγχάνουν τα σωστά επίπεδα σακχάρου στο αίμα τους, παρά τη χρήση φαρμάκων δια του στόματος ή ινσουλίνης» όπως επισημαίνει ο επικεφαλής του τμήματος για τον διαβήτη της Sanofi, Pierre Chancel.