Όπως αναφέρει η MSD, το 51% των ασθενών που έλαβαν Emend δεν παρουσίασαν καμία τάση για εμετό, ενώ δεν χρειάστηκαν καμία φαρμακευτική αγωγή κατά της ναυτία 25 έως 120 ώρες μετά την έναρξη της χημειοθεραπείας, σε σύγκριση με το 26% των ατόμων με εικονικό φάρμακο.
Πάνω από το 70% των ασθενών με καρκίνο που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία, υποφέρουν από ναυτία και τον εμετό, που μπορεί να οδηγήσει σε καθυστέρηση ή ακόμη και διακοπή της θεραπείας. Η παρατεταμένη ναυτία και ο εμετός μπορεί επίσης να οδηγήσει σε απώλεια βάρους, αφυδάτωση και τον υποσιτισμό.
MSD: Στο β’ εξάμηνο ο φάκελος έγκρισης πειραματικού φαρμάκου
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Σοβαρές προειδοποιήσεις για τη δημόσια υγεία μετά την απόσυρση του Bactrimel από την ελληνική αγορά
Γεωργιάδης: Νέα μέτρα για το φάρμακο
Οδύσσεια για έναν 85χρονο: Σε τέσσερα νοσοκομεία, αλλά καμία λύση
Έγκριση για προκήρυξη 95 θέσεων ιατρών ΕΣΥ από την Ειρήνη Αγαπηδάκη
Παρουσία και συνδικαλιστών εγκαίνια στο νοσοκομείο Ερυθρός Σταυρός
Ρύθμιση για τα οφειλόμενα ποσά claw back προς τον ΕΟΠΥΥ για τα έτη 2022 έως και 2024















Comments (0)