Το νέο «μέτωπο» αφορά τη θεραπεία φλεβικών θρομβώσεων στα πόδια και τους πνεύμονες, μετά τη χειρουργική επέμβαση αποκατάστασης του ισχίου ή του γόνατος.
Αρχικά, το αντιπηκτικό σκεύασμα Eliquis, λανσαρίστηκε στις αρχές του 2013 από την Bristol-Myers Squibb και την Pfizer ενώ όπως προέβλεπαν τότε οι αναλυτές της Wall Street, θα επέφερε περί τα 3 δις. δολ. στις πωλήσεις κατ’ έτους. Το Eliquis είχε εγκριθεί αρχικά για τη θεραπεία των εγκεφαλικών επεισοδίων, σε ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή.
Πλέον, η Bristol-Myers Squibb και η Pfizer εκτιμούν ότι με τη νέα ένδειξη θα «ανοίξει» μια ευρύτερη αγορά, καθώς κάθε χρόνο υπάρχουν 719.000 αρθροπλαστικές γόνατος και 332.000 αντικαταστάσεις ισχίου, μόνο στις ΗΠΑ. Ασθενείς που υποβάλλονται σε αυτές τις θεραπείες βρίσκονται αντιμέτωποι σε υψηλό κίνδυνο φλεβικής θρόμβωσης (DVT), η οποία μπορεί να οδηγήσει δυνητικά σε θανατηφόρα πνευμονική εμβολή.
Το Eliquis επέφερε μόλις 146 εκατομμύρια δολάρια στη Bristol-Myers Squibb το 2013, καθώς είχε να ανταγωνιστεί το Pradaxa της Boehringer Ingelheim’s και το Xarelto της Bayer.