Όπως μεταδίδει το Reuters, o επικεφαλής έρευνας της Merck, Roger Perlmutter, σε ένα conference call προς τους αναλυτές ανέφερε ότι ο FDA ζητά να λάβει και να εξετάζει περισσότερα δεδομένα σχετικά με θέματα «υπερευαισθησίας» στη λήψη του φαρμάκου, του οποίου η χημική ονομασία είναι sugammadex και πωλείται σε περισσότερες από 60 χώρες.
Ο FDA έχει επανειλημμένα αρνηθεί να εγκρίνει το φάρμακο τα τελευταία χρόνια, κυρίως λόγω των ανησυχιών όσον αφορά τις δυνητικά επικίνδυνες αλλεργικές αντιδράσεις στο προϊόν.