Η πρώτη γονιδιακή θεραπεία στην Ελλάδα πραγματοποιήθηκε σε 44χρονη ασθενή με σοβαρή απώλεια όρασης λόγω μιας σπάνιας κληρονομικής νόσου στο ΓΝΑ Αθηνών «Γ. Γεννηματάς». Η θεραπεία χορηγήθηκε στην Α’ Πανεπιστημιακή Οφθαλμολογική Κλινική.

Συγκεκριμένα, η ασθενής  με μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια έλαβε την Πέμπτη 15 Σεπτεμβρίου 2022 την θεραπεία  από τους ιατρούς της κλινικής υπό τον καθηγητή Οφθαλμολογίας του ΕΚΠΑ, Ηλία Γεωργάλα. Πρόκειται για ένα σπάνιο κληρονομικό νόσημα.

Την ασθενή ανέλαβε η Α’ Πανεπιστημιακή Οφθαλμολογική Κλινική του ΓΝΑ Αθηνών «Γεννηματάς» ως το μοναδικό πιστοποιημένο κέντρο στον ελλαδικό χώρο για τη χορήγηση γονιδιακής θεραπείας για οφθαλμολογικές παθήσεις. Μέχρι τώρα οι ασθενείς έπρεπε να ταξιδέψουν στο εξωτερικό για να λάβουν την θεραπεία που είναι η  πρώτη διαθέσιμη γονιδιακή θεραπεία στον κόσμο για ασθενείς με σοβαρή απώλεια όρασης, λόγω της μελαγχρωστικής αμφιβληστροειδοπάθειας ή της συγγενούς αμαύρωσης του Lebe, όπως επεσήμανε ο καθηγητής Ηλίας Γεωργάλας, σε δηλώσεις του στο  ΑΠΕ-ΜΠΕ.

Για την εν λόγω προσπάθεια η κλινική συνεργάστηκε με το φαρμακείο του ΓΝΑ «Γ. Γεννηματάς». Η συγκεκριμένη θεραπεία έχει εγκριθεί από τον  FDA και τον EMA ως η μοναδική για τη μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια. Μάλιστα, η θεραπεία κοστολογείται σε 350.000 ευρώ για τον κάθε μάτι, αλλά καλύπτεται από τον ΕΟΠΥΥ. Πρέπει  ένα δοθεί το «πράσινο φως» μέσω του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ) και τις αρμόδιες επιτροπές.