Την πρόθεση της να αναγνωρίσει τις ευθύνες της δηλώνει η Sanofi αναφορικά με τις καταγγελίες για τις επιβλαβείς συνέπειες του φαρμάκου Depakine στη θεραπεία της επιληψίας, όπως δηλώνει ο ο διευθυντής επιστημονικών υποθέσεων της γαλλικής φαρμακευτικής επιχείρησης.
Όπως μεταδίδει το Reuters, η φαρμακευτική δεν έχει προβεί μέχρι στιγμής σε εκτιμήσεις για την αποζημίωση των θυμάτων και των οικογενειών που επλήγησαν από δυσπλασίες και αργή νευρολογική ανάπτυξη, σύμφωνα με δηλώσεις του Pascal Michon.
«Αναμένουμε ότι η δικαιοσύνη θα κάνει τη δουλειά της», όπως τονίζει, υπογραμμίζοντας πως «Μόνο τα δικαστήρια μπορούν να καθορίσουν τις ακριβείς ευθύνες στην περίπλοκη αυτή υπόθεση. Αν διαπιστωθεί ότι είμαστε υπεύθυνοι, τότε θα αναλάβουμε την ευθύνη ακριβώς όπως κάνουμε πάντα».
Το Depakine, που είναι γνωστό ως βαλπροϊκό και αντιμετωπίζει την επιληψία και τη διπολική διαταραχή, διακινείται στην αγορά από το 1967.
Τα αποδεικτικά στοιχεία για την επίδραση του φαρμάκου αυξήθηκαν προς το τέλος του 20ου αιώνα, επισημαίνοντας πως το σκεύασμα μπορούσε να προκαλέσει δυσπλασίες σε αγέννητα παιδιά. Το 2014 ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων με απόφαση του έκρινεότι το φάρμακο θα πρέπει να συνταγογραφείται μόνο όταν άλλες θεραπείες είχαν αποτύχει, και μόνο εφόσον με συνοδευτικά στοιχεία αποδείκνυαν ότι οι ασθενείς είχαν ενημερωθεί για τους κινδύνους του, στη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
«Γνωρίζουμε τους νευροαναπτυξιακούς κινδύνους -εκ των υστέρων- που συνδέονται με το βαλπροϊκό. Οι κίνδυνοι είναι γνωστοί σήμερα! Δεν ήταν γνωστοί στη δεκαετία του 1990» όπως δήλωσε ο Michon.
Το γαλλικό κοινοβούλιο πρόκειται να αποφασίσει εντός του έτους για τη δημιουργία ενός μηχανισμού αποζημίωσης σε ασθενείς που υπήρξαν θύματα παρενεργειών του φαρμάκου, ενώ σχετική δικαστική έρευνα ξεκίνησε το περασμένο έτος μετά από μια ομάδα οικογενειών κατέθεσε αγωγή.