Skip to content

Έγκριση FDA σε φάρμακο για το σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου των Actavis – Valeant

Το virus.com.gr σας φέρνει καθημερινά τις πιο έγκυρες ειδησεις από τον χώρο της πολιτικής υγείας και φαρμάκου

Όπως μεταδίδει το Reuters, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την πώληση του eluxadoline, που φέρει την εμπορική ονομασία Viberzi, το οποίο και απέκτησε η Actavis μετά την εξαγορά 1,1 δισ. δολ. της Furiex Pharmaceuticals, το περασμένο έτος.
Ταυτόχρονα, ο αμερικανικός οργανισμός ενέκρινε επίσης το Xifaxan τς Valeant, γνωστό ως ριφαξιμίνη, το οποίο και η εταιρεία απέκτησε μετά την εξαγορά 11 δισ. δολ. της Salix Pharmaceuticals Ltd.
Και τα δύο φάρμακα προορίζονται για τη θεραπεία του συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου (IBS-D), μια κατάσταση που επηρεάζει περίπου 28 εκατομμύρια ανθρώπους στις Ηνωμένες Πολιτείες και την Ευρώπη και μπορεί να προκαλέσει κοιλιακό πόνο, φούσκωμα και διάρροια.
Σύμφωνα με αναλυτές της Thomson Reuters, το Viberzi αναμένεται να πραγματοποιήσεις πωλήσεις 450 εκατ. δολ. από το 2020, ενώ το Xifaxan οι πωλήσεις για την θεραπεία του IBS-D αναμένεται να φτάσουν στο 1 δισ. δολ.

ActavisFDAFuriex PharmaceuticalsSalix PharmaceuticalsValeant PharmaceuticalsΣύνδρομο Ευερέθιστου Εντέρου

Σχετικά άρθρα

Comments (0)

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *

Έρχεται επαναστατικό εμβόλιο κατά της υπέρτασης
Η Ελλάδα «φουντώνει» το τσιγάρο

Editorial

Αιμίλιος Νεγκής

Διευθυντής Σύνταξης, virus.com.gr
& Pharma Health Business magazine

Περιοδικό Pharma & Health Business

Απόψεις

Back To Top