Εξέταση κατά προτεραιότητα στην αίτηση Αδείας Βιολογικού Προϊόντος (BLA) για το dupilumab στη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεπαρκώς ελεγχόμενη μέτρια-έως-σοβαρή ατοπική δερματίτιδα (ΑΔ), εξέδωσε ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).
Όπως ανακοίνωσαν από κοινού η Sanofi και η Regeneron Pharmaceuticals, Inc. η αίτηση έχει λάβει Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) με καταληκτική ημερομηνία την 29η Μαρτίου 2017.
Η υπό δοκιμή βιολογική θεραπεία με dupilumab αναστέλλει τη σηματοδότηση των IL-4 και IL-13, δύο βασικών κυτοκινών που είναι απαραίτητες για την ανοσολογική απόκριση τύπου 2 (συμπεριλαμβανομένων των Th2), η οποία πιστεύεται ότι εμπλέκεται σημαντικά στην παθογένεια της νόσου.
Η Αίτηση για Άδεια Βιολογικού Προϊόντος (BLA) για το dupilumab περιέχει στοιχεία από τρεις πιλοτικές μελέτες φάσης 3 από το παγκόσμιο πρόγραμμα LIBERTY AD που περιελάμβανε περισσότερους από 2.500 ασθενείς. Στόχος των μελετών ήταν να αξιολογηθεί το dupilumab ως μονοθεραπεία (SOLO 1 και SOLO 2) και σε ταυτόχρονη χορήγηση με τοπικά κορτικοστεροειδή (CHRONOS), σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια-έως-σοβαρή ΑΔ των οποίων η νόσος δεν ελέγχεται επαρκώς με συνταγογραφούμενες θεραπείες που εφαρμόζονται τοπικά. Το 2014, ο FDA χαρακτήρισε το dupilumab ως πρωτοποριακή και καινοτόμο Θεραπεία η οποία θα προσφέρει όφελος στους ενήλικες ασθενείς με μέτρια-έως-σοβαρή ΑΔ οι οποίοι δεν ελέγχονται επαρκώς με συνταγογραφούμενες θεραπείες που εφαρμόζονται τοπικά ή στους ασθενείς που οι συγκεκριμένες θεραπείες δεν θεωρούνται κατάλληλες.
Το Dupilumab είναι προς το παρόν υπό κλινική ανάπτυξη, η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά του δεν έχουν πλήρως αξιολογηθεί από κάθε ρυθμιστική αρχή. Εάν εγκριθεί, το dupilumab θα διατεθεί στην αγορά από τη Regeneron και τη Sanofi Genzyme, την παγκόσμια επιχειρησιακή μονάδα της Sanofi.