Στην καταβολή 70 εκατ. δολ. υποχρεούται η Johnson Johnson και η μονάδα της Janssen Pharmaceuticals, μετά από απόφαση δικαστηρίου των ΗΠΑ, υπέρ της οικογένειας ενός αγοριού που ανέπτυξε γυναικομαστία μετά τη λήψη του φαρμάκου Risperdal.
Όπως μεταδίδει το Reuters, επιτροπή του δικαστηρίου της Φιλαδέλφειας αποφάνθηκε ότι η εταιρεία παρέλειψε να προειδοποιήσει τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τον κίνδυνο γυναικομαστίας, η οποία προκαλεί ανάπτυξη μαστού στους άνδρες και ορμονική διαταραχή.
Η απόφαση επισημαίνει ότι σκόπιμα παραποιήθηκαν ή έγινε απόκρυψη των αποδεικτικών στοιχείων στην περίπτωση αυτή, σύμφωνα με εκπρόσωπο της δικηγορικής εταιρείας Arnold & Itkin.
Ο πεντάχρονος, ανέπτυξε γυναικομαστία, ως αποτέλεσμα της λήψης Risperdal, όπως επισημαίνουν οι δικηγόροι του.
Η Johnson Johnson και η Janssen αντιμετωπίζουν περισσότερες από 12.000 αξιώσεις αναφορικά με τη λήψη του Risperdal, σύμφωνα με πρόσφατη τριμηνιαία έκθεση της Johnson & Johnson.
Εκπρόσωπος της Janssen σε δήλωση του επεσήμανε ότι η ετυμηγορία ήταν «σαφώς υπερβολική» και πως η εταιρεία θα προσφύγει με έφεση για νέα αξιολόγηση.
Το Risperdal εγκρίθηκε από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) το 2002 για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας, αλλά δεν εγκρίθηκε για χρήση σε παιδιά μέχρι το 2006.
Το 2013, η Johnson Johnson και η Janssen έχουν καταβάλει περισσότερα από 2,2 δις. δολ. για την επίλυση αστικών και ποινικών διαφορών αναφορικά με το Risperdal και άλλα φάρμακα.
Σύμφωνα με τον εισαγγελέα, από το 1999 έως το 2005, Janssen προωθεί το Risperdal σε χρήσεις που δεν έχουν εγκριθεί από τον FDA, συμπεριλαμβανομένων των διαταραχών συμπεριφοράς σε ηλικιωμένα άτομα με άνοια, διαταραχή ελλειμματικής προσοχής και παιδικό αυτισμό, παρά τη γνώση των κινδύνων.