Κλινικό επίτευγμα της χρονιάς το Dupilumab

Το dupilumab είναι ένα πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα που βρίσκεται υπό κλινική ανάπτυξη για την αντιμετώπιση του άσθματος, της ατοπικής δερματίτιδας και της ρινικής πολυποδίασης. Το Dupilumab αναπτύσσεται από τη Regeneron και τη Sanofi.
Ο George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D., Πρόεδρος των Εργαστηρίων της Regeneron και Chief Scientific Officer, δήλωσε, «Εκτιμούμε την αναγνώριση εκ μέρους του Scrip ότι το dupilumab αποτελεί έναν από τους πιο συναρπαστικούς υπό έρευνα κλινικούς παράγοντες στο πλαίσιο της βιομηχανίας. Θεωρούμε, επίσης, ότι αυτό το βραβείο αποτελεί πρόσθετη επιβεβαίωση συνολικά του βάθους και της παραγωγικότητας της ομάδας Έρευνας & Ανάπτυξης (R&D) και των ισχυρών τεχνολογιών VelociSuite® που χρησιμοποιούν.»
«Εκ μέρους όλων των ανδρών και γυναικών στον οργανισμό μας που εργάζονται με συνέπεια για την ανάπτυξη αυτής της ερευνητικής θεραπείας, αυτό το βραβείο αποτελεί πραγματική τιμή για εμάς,» δήλωσε ο Elias Zerhouni, MD, Πρόεδρος Global R&D της Sanofi. «Η τελική αναγνώριση για την καινοτόμο έρευνά τους πραγματοποιείται, εν τέλει, κάθε φορά που είμαστε σε θέση να προσφέρουμε βελτιωμένες λύσεις στους ασθενείς.»
Οι βραβευθέντες επελέγησαν από μία 15μελή επιτροπή που απαρτιζόταν από κορυφαία στελέχη, συμβούλους και ερευνητές του φαρμακευτικού κλάδου.

Το dupilumab (REGN668/SAR231893)
Το dipilumab είναι ένα πλήρως ανθρώπινο υπό έρευνα μονοκλωνικό αντίσωμα, χορηγούμενο με υποδόρια έγχυση, το οποίο στοχεύει την άλφα υπομονάδα του υποδοχέα της ιντερλευκίνης 4 (IL-4R alpha). Με την αναστολή του L-4R άλφα, το dupilumab διαφοροποιεί το σηματοδοτικό μηχανισμό τόσο της IL-4 όσο και της IL-13, καθοριστικών παραγόντων της ανοσολογικής αντίδρασης των Th2 (Τύπου 2 βοηθητικών Τ λεμφοκυττάρων). Το dupilumab δημιουργήθηκε με τη χρήση των τεχνολογιών γενετικής τροποποίησης VelocImmune® της Regeneron και αναπτύσσεται σε συνεργασία με τη Sanofi. Σήμερα βρίσκονται σε εξέλιξη μελέτες Φάσης 2β του dupilumab για την ατοπική δερματίτιδα, το άσθμα και τη ρινική πολυποδίαση.