Η απάντηση από τον FDA για το Xeljanz, αναμένεται τον ερχόμενο Οκτώβριο. Το σκεύασμα έχει ήδη εγκριθεί στις ΗΠΑ για τη θεραπεία ενηλίκων που πάσχουν από μέτρια έως σοβαρή ρευματοειδή αρθρίτιδα.
Σύμφωνα με ανακοίνωση που εκδόθηκε από την Pfizer, η ψωρίαση κατά πλάκας, ο πιο κοινός τύπος της ψωρίασης, επηρεάζει το 80% των ανθρώπων, εκ των οποίων το 20% υποφέρουν από μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας.
«Είμαστε ικανοποιημένοι με τις προσπάθειες επέκτασης της ετικέτας του Xeljanz της Pfizer, του οποίου οι πωλήσεις ανήλθαν σε 289.000.000 δολάρια το 2014 στις ΗΠΑ. Η επέκταση της ετικέτας του Xeljanz θα ενισχύσει περαιτέρω τις πωλήσεις του φαρμάκου» όπως αναφέρει μεταξύ άλλων η σχετική ανακοίνωση.
Η Pfizer αξιολογεί το Xeljanz σε διάφορες πρόσθετες ενδείξεις, όπως ψωρίαση, ψωριασική αρθρίτιδα, ατοπική δερματίτιδα για τοπική χρήση, η ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn και αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.